3’-(1,3-dioxolan-2-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3’-(1,3-dioxolan-2-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-ol
• 英文别名: 3‘-[1,3]dioxolan-2-ylbiphenyl-3-ol；3'-(1,3-Dioxolan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-3-ol；3-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]phenol
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: LZMJGXVFTOVCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’-(1,3-dioxolan-2-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-ol 在 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [3-(3‘-formylbiphenyl-3-yloxy)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BASIC BIAROMATIC DERIVATIVES WITH AMINOALKOXY SUBSTITUTION
  [FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES DE BASE ANTIBACTÉRIENS AVEC SUBSTITUTION AMINOALCOXY

  摘要：

  该发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1a、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、U1、U2、U3、U4、V1、V2、V3、V4、X和Q以及n如规范中所定义。它进一步涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造用于治疗细菌感染的药物品的用途。这些化合物是有用的抗微生物剂，对包括革兰氏阳性和阴性厌氧细菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2016059097A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 2-(3-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到3’-(1,3-dioxolan-2-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BASIC BIAROMATIC DERIVATIVES WITH AMINOALKOXY SUBSTITUTION
  [FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES DE BASE ANTIBACTÉRIENS AVEC SUBSTITUTION AMINOALCOXY

  摘要：

  该发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1a、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、U1、U2、U3、U4、V1、V2、V3、V4、X和Q以及n如规范中所定义。它进一步涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造用于治疗细菌感染的药物品的用途。这些化合物是有用的抗微生物剂，对包括革兰氏阳性和阴性厌氧细菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2016059097A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL BASIC BIAROMATIC DERIVATIVES WITH AMINOALKOXY SUBSTITUTION
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3207042A1

  公开（公告）日：2017-08-23
• US9850256B2
  申请人：——

  公开号：US9850256B2

  公开（公告）日：2017-12-26