bis(2-(phenylthio)ethyl)amine | 2015-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(2-(phenylthio)ethyl)amine
• 英文别名: 2-phenylsulfanyl-N-(2-phenylsulfanylethyl)ethanamine
• CAS: 2015-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NS₂
• 分子量: 289.466
• InChiKey: DMFJSRJCXMRKPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187-193 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(phenylthio)ethyl)amine 在 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 lithium methyl N-bis[2-(mercaptophenyl)ethyl]phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  N-磷酸化氮芥子的化学性质：磷中的第二个氮取代物对系统稳定性的影响

  摘要：

  摘要 制备了 N,N-二乙基-N'N'-双（2-氯乙基）磷酰胺酸甲酯作为相应的二酰胺磷阴离子的前体，氨基磷酸芥的模型，环磷酰胺药物的生物活性降解产物。前体的去甲基化导致高度不稳定的离子发生自发分裂。在没有外部亲核试剂的情况下，离子分解产生偏氨基磷酸酯和 N-取代的乙烯亚胺作为主要中间体。在吡啶的存在下，两个吡啶发生双烷基化，产生双 [2-(N-吡啶并)乙基]胺二甲基化，此外还有一些 1,3,2-氧氮杂膦衍生物，通过竞争性 1,5-去甲基化阴离子的环化。在苯硫酚/三乙胺存在下孵育前体导致两个平行的亲核置换：(i) O-去甲基化，然后是两个苯硫酚分子的双烷基化，以及一些 1,5-环化；(ii) 初始直接分配...

  DOI：

  10.1080/10426509608029648
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基苯基硫醚 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以64%的产率得到bis(2-(phenylthio)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  硫氮杂原子配体的制备及该配体的应用

  摘要：

  本发明涉及硫氮杂原子配体的制备方法及其在催化剂制备和烯烃聚合中的应用。所述制备方法包括采用R1SR2X与氨在碱性条件下反应得到（R1SR2）2NH，该方法提供了一种无毒或毒性很小的硫氮杂原子配体的合成方法、并简化其合成步骤，减少试验过程中高毒化学试剂的使用。此外，本发明还涉及包含前述制备方法的烯烃齐聚用铬基催化剂的制备方法和在乙烯三聚反应中应用。

  公开号：

  CN103787935B

文献信息

• PHOSPHINE FREE COBALT BASED CATALYST, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20200384451A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention discloses a phosphine free cobalt based catalyst of formula (I) and a process for preparation thereof. The present invention further discloses a process for the synthesis of aromatic heterocyclic compounds of formula (II) and pyrazine derivative using the phosphine free cobalt based catalyst of formula (I).

  本发明公开了一种无膦钴基催化剂的化学式(I)及其制备方法。本发明还公开了一种使用无膦钴基催化剂的化学式(I)合成芳香杂环化合物的方法(II)和吡嗪衍生物的方法。
• CATALYTIC HYDROGENATION PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TERMINAL DIOLS FROM TERMINAL DIALKYL ALIPHATIC ESTERS
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20170349514A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  A phosphorus ligand-free, mild, efficient and complete catalytic hydrogenation process is for the sustainable production of terminal diols from renewable terminal dialkyl esters with improved yield. Soluble, phosphorus ligand free Ru (II)-pincer type complexes can be used as catalysts in the hydrogenation process.

  一种无磷配体、温和、高效且完全的催化加氢过程，可从可再生的末端二烷基酯中可持续生产末端二醇，并提高产量。可溶性、无磷配体的Ru(II)-钳型配合物可用作加氢过程中的催化剂。
• Synthesis, characterization and biological evaluation of new manganese metal carbonyl compounds that contain sulfur and selenium ligands as a promising new class of CORMs
  作者：André L. Amorim、Marcos M. Peterle、Ana Guerreiro、Daniel F. Coimbra、Renata S. Heying、Giovani F. Caramori、Antonio L. Braga、Adailton J. Bortoluzzi、Ademir Neves、Gonçalo J. L. Bernardes、Rosely A. Peralta

  DOI：10.1039/c9dt00616h

  日期：——

  Three new manganese carbonyl compounds with heavy atom donors were synthesized and their potential use as photoCORMS was evaluated. Interestingly, all compounds had an elusive binding mode, in which the ligands adopted a κ2-X coordination (where X = S or Se), confirmed both by X-ray crystallography and IR spectroscopy. The stability of the title compounds in the dark was determined by monitoring the

  合成了三种具有重原子供体的新型锰羰基化合物，并评估了它们作为 photoCORMS 的潜在用途。有趣的是，所有化合物都具有难以捉摸的结合模式，其中配体采用 κ 2-X 配位（其中 X = S 或 Se），由 X 射线晶体学和红外光谱证实。标题化合物在黑暗中的稳定性通过监测化合物在二氯甲烷和乙腈中的紫外光谱变化来确定。这些研究表明，在配位溶剂中，通过溶剂分子与金属中心键合的溴化物发生了交换，紫外和红外光谱的变化以及 DFT 分析证明了这一点。进行 EDA 和自然键序分析以评估重原子供体在化合物第一配位球中的影响。380 nm 处的光激发表明所有化合物都释放了所有三种 CO，如红外光谱检测到的光产物所示。此外，
• SNS-Ligands for Ru-Catalyzed Homogeneous Hydrogenation and Dehydrogenation Reactions
  作者：Johannes Schörgenhumer、Axel Zimmermann、Mario Waser

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00142

  日期：2018.7.20

  literature-known and novel S-containing pincer-type ligands for ruthenium-catalyzed homogeneous hydrogenation and dehydrogenation reactions was carried out. The scope and limitations of these catalysts were carefully investigated, and it was shown that simple bench-stable SNS–Ru complexes can be used to facilitate the hydrogenation of a variety of different substrates at a maximum H2 pressure of 20 bar under operationally

  对已知的和新颖的含S的钳型配体进行了钌催化的均相加氢和脱氢反应的详细研究。仔细研究了这些催化剂的范围和局限性，结果表明，简单的工作台稳定的SNS-Ru络合物可用于在操作简单，最大H 2压力为20 bar的条件下促进各种不同底物的氢化，通过使用不需要在使用前进行任何特殊纯化的起始原料和试剂，即可轻松实现规模化，无手套操作的条件。还显示出这种络合物可用于催化醇和胺的脱氢偶联以得到酰胺，以及用于醇脱氢二聚为酯。
• Palladium(ii)-(E,N,E) pincer ligand (E = S/Se/Te) complex catalyzed Suzuki coupling reactions in water via in situ generated palladium quantum dots
  作者：Satyendra Kumar、Gyandshwar K. Rao、Arun Kumar、Mahabir P. Singh、Ajai Kumar Singh

  DOI：10.1039/c3dt51658j

  日期：——

  Suzuki–Miyaura coupling (SMC) of various aryl bromides with phenylboronic and 4-formyl/acetyl phenylboronic acid in water using 2–3 mol% of each of the complexes 1–3 have been found good. Complexes 1 and 2 show better catalytic activity than 3, as higher yields were observed with them in a relatively short time. The coupling reactions appear to be catalyzed with Pd(0) nanoparticles (NPs) generated

  （E，N，E）钳位配体（ArECH 2 CH 2）2 NH（L1 / L2：Ar = Ph，E = S / Se; L3：Ar = CH 3 O- p -C 6 H 4，E = TE）由PHS的反应合成- / PHSE - / CH 3 O- p -C 6 H ^ 4碲-与双（2-氯乙基）胺用Na反应2的PdCl 4在含水乙醇，从而导致近正方形的平面反磁性配合物[ Pd（L）Cl] Cl（1-3），其中L = L1-L3。所有配体（L1-3）和它们的配合物（1-3）均已通过1 H，13 C 1 H}，77 Se 1 H}和125 Te 1 H} NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。2和3的单晶结构（由X射线衍射确定）已解决（Pd–Se：2.4104（5）/2.4222（6）Å； Pd–Te：2.560（2）/2.588（2）Å）。已发现水中的各种芳基溴与苯硼酸和4-甲酰基/乙酰