N-hydroxymethyl-p-tert-butylbenzamide | 91563-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxymethyl-p-tert-butylbenzamide
• 英文别名: N-hydroxymethyl-4-t-butylbenzamide；4-tert-Butyl-N-(hydroxymethyl)benzamide
• CAS: 91563-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: WKPNVWFPSFHGMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 、 N-hydroxymethyl-p-tert-butylbenzamide 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.08h， 以26%的产率得到4-叔丁基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Addison, Sally J.; Cunningham, Bernadette D. M.; Gate, E. Nicholas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 75 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-叔丁基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到N-hydroxymethyl-p-tert-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-羟甲基酰胺及其衍生物的旋转异构体的 1 H 和 13 C NMR 光谱

  摘要：

  已经通过 13C 和 1H 磁共振光谱研究了一系列 N-羟甲基酰胺、RCONR'CH2OH 及其 O-甲基和 O-乙酰衍生物。根据对完全耦合光谱的分析以及化学位移与模型化合物的比较，信号已分配给 E 和 Z 异构体。与未取代的 N-烷基酰胺相比，在 N-烷基部分的 α 位引入羟基、烷氧基或乙酰氧基会导致平衡显着向 E-旋转异构体移动。决定 E:Z 比的主要影响似乎是烷基部分中羰基氧和 α-氧之间的空间相互作用；分子内氢键在确定这些分子的旋转异构体数量方面没有发挥重要作用。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230205

文献信息

• Anthrachinonfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0103541A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Farbstoffe der Formel worin X Sauerstoff oder Schwefel, R Wasserstoff oder C1-4-Alkyl, Y ein gegebenenfalls substituierter Arylrest, und n = 1, 2 oder 3 ist, der Benzolring A durch Halogen substituiert sein kann, und die Benzolringe B und D unabhängig voneinander durch Halogen, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder einen Rest der Formel ―(―O―CH2CH2―)―O―R1 worin R1 Wasserstoff, Methyl oder Äthyl ist, substituiert sein können, eignen sich zum Färben oder Bedrucken von natürlichen oder synthetischen Polyamidfasern.

  式中的染料 其中 X 为氧或硫，R 为氢或 C1-4 烷基，Y 为任选取代的芳基，n = 1、2 或 3，苯环 A 可被卤素取代，苯环 B 和 D 可分别被卤素、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基或式 -(-O-CH2CH2-)-O-R1（其中 R1 为氢、甲基或乙基）的基取代，适用于天然或合成聚酰胺纤维的染色或印花。
• US4501592A
  申请人：——

  公开号：US4501592A

  公开（公告）日：1985-02-26
• Addison, Sally J.; Cunningham, Bernadette D. M.; Gate, E. Nicholas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 75 - 80
  作者：Addison, Sally J.、Cunningham, Bernadette D. M.、Gate, E. Nicholas、Shah, Prakash Z.、Threadgill, Michael D.

  DOI：——

  日期：——
• 1H and13C NMR spectra of the rotational isomers ofN-hydroxymethylamides and derivatives
  作者：E. N. Gate、D. L. Hooper、M. F. G. Stevens、M. D. Threadgill、K. Vaughan

  DOI：10.1002/mrc.1260230205

  日期：1985.2

  A series of N‐hydroxymethylamides, RCONR′CH2OH, and their O‐methyl and O‐acetyl derivatives, have been studied by 13C and 1H magnetic resonance spectroscopy. Signals have been assigned to the E‐ and Z‐isomers on the basis of the analysis of the fully coupled spectra, and by comparison of the chemical shifts with those of model compounds. The introduction of the hydroxy, alkoxy or acetoxy groups at

  已经通过 13C 和 1H 磁共振光谱研究了一系列 N-羟甲基酰胺、RCONR'CH2OH 及其 O-甲基和 O-乙酰衍生物。根据对完全耦合光谱的分析以及化学位移与模型化合物的比较，信号已分配给 E 和 Z 异构体。与未取代的 N-烷基酰胺相比，在 N-烷基部分的 α 位引入羟基、烷氧基或乙酰氧基会导致平衡显着向 E-旋转异构体移动。决定 E:Z 比的主要影响似乎是烷基部分中羰基氧和 α-氧之间的空间相互作用；分子内氢键在确定这些分子的旋转异构体数量方面没有发挥重要作用。