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2-((2,4-dimethylphenyl)thio)aniline hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((2,4-dimethylphenyl)thio)aniline hydrochloride
英文别名
2-(2,4-Dimethylphenyl)sulfanylaniline;hydrochloride;2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylaniline;hydrochloride
2-((2,4-dimethylphenyl)thio)aniline hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C14H15NS*ClH
mdl
——
分子量
265.807
InChiKey
RZPOOESYSIRGSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 1-(2-((2,4-DIMETHYLPHENYL)THIO)PHENYL)PIPERAZINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE 1-(2-((2,4-DIMÉTHYLPHÉNYL)THIO)PHÉNYL)PIPÉRAZINE
    申请人:LEK PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2014161976A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention provides new intermediate compounds or formulae (III) and (IVa), and salts thereof, and their use in a new synthetic process for the production of 1-(2-((2,4- dimethylphenyl)thio)phenyl)piperazine (vortioxetine) an experimental drug under development for the treatment of depression and anxiety.
    本发明提供了新的中间化合物或式(III)和(IVa),及其盐,以及它们在生产1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫基)苯基)哌嗪(伏地苯丁)的新合成过程中的应用,该化合物是一种用于治疗抑郁症和焦虑症的实验药物。
  • 抗抑郁症药1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪的制备方法
    申请人:康普药业股份有限公司
    公开号:CN105777667A
    公开(公告)日:2016-07-20
    本发明涉及抗抑郁症药1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪(VI)的制备方法,包括:以2,4-二甲基苯硫酚(I) 为起始原料,与2-X卤代苯氨基甲酸叔丁酯(II)缩合生成2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯氨基甲酸叔丁酯((III),2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯氨基甲酸叔丁酯((III) 在氯化氢的适当有机溶剂溶液下经脱Boc基得到2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺盐酸盐(IV),再与双(2-氯乙基)胺盐酸盐(V)合环生成1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪(VI)。本发明的制备方法工艺简洁、经济环保、适合工业化生产。
  • [EN] METHOD OF PREPARING VORTIOXETINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA VORTIOXÉTINE
    申请人:ZENTIVA KS
    公开号:WO2016004908A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The new method of preparing 1-(2-(2,4-dimethylphenylsulphanyl)pheny!)piperazine of formula (I) or its salt comprises a reaction of 2-(2,4-dimethylphenylsulphanyl)benzeneamine of formula (XI), wherein Me is methyl, with a suitable precursor of formation of piperazine ring of formula (Xll), wherein LG is a leaving group and R is hydrogen or a protective group, in a suitable organic solvent, wherein the reaction is carried out without presence of a base in a neutral or acidic environment. (Formulae (I), (XI), (XII))
    制备化合物1-(2-(2,4-二甲基苯基磺基)苯基)哌嗪的新方法或其盐包括将式(XI)的2-(2,4-二甲基苯基磺基)苯胺(其中Me为甲基)与式(XII)的哌嗪环形成前体(其中LG为离去基团,R为氢或保护基)在适当的有机溶剂中反应,其中反应在中性或酸性环境中进行,无碱存在。(式(I),(XI),(XII))
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VORTIOXETINE HYDROBROMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMHYDRATE DE VORTIOXÉTINE
    申请人:AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH
    公开号:WO2017029377A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present invention provides a process for preparation of Vortioxetine hydrobromide (I). The present invention also relates to the novel intermediate and its use in preparation of vortioxetine hydrobromide (I).
    本发明提供了一种制备盐酸伏美沙丁的方法。本发明还涉及新颖中间体及其在制备盐酸伏美沙丁中的应用。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ANTIDEPRESSANT AND THE INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:DIPHARMA FRANCIS s.r.l.
    公开号:US20160145224A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to a process for the preparation of 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulphanyl)phenyl]piperazine of formula (I), also known as vortioxetine, salts thereof, and intermediates useful for its synthesis.
    本发明涉及制备式(I)的1-[2-(2,4-二甲基苯基磺酰基)苯基]哌嗪,也称为氟马西汀,其盐和有用于其合成的中间体的过程。
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