(E)-2-(1-(thiazol-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2-(1-(thiazol-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: [(E)-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethylideneamino]thiourea
• 化学式: C₆H₈N₄S₂
• 分子量: 200.288
• InChiKey: REIJRKPVQBDWQZ-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 (E)-2-(1-(thiazol-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zn(II) 腙配合物的合成、表征、催化活性和 DFT 计算

  摘要：

  合成了两种具有三齿腙基配体（2-乙酰基噻唑的缩合产物）的新型 Zn(II) 配合物，并通过红外 (IR) 和核磁共振 (NMR) 光谱以及单晶 X 射线衍射方法对其进行了表征。配合物 1、2 和最近合成的 [ZnL3(NCS)2] (L3 = (E)-N,N,N-trimethyl-2-oxo-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene) )肼基)乙-1-胺)配合物3作为酮-胺-炔(KA2)偶联反应的潜在催化剂进行了测试。已在密度泛函理论 (DFT)/B3LYP/6-31G 理论水平计算了新合成和表征的 Zn(II) 配合物的气相几何优化，而最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道（HOMO 和 LUMO）能量是在 B3LYP/6-31G 和 B3LYP/6-311G(d,p) 水平的瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) 内计算的的理论。从前沿分子轨道（HOMO-LUMO）

  DOI：

  10.3390/molecules25184043
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到(E)-2-(1-(thiazol-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Fe(III) 和 Mn(II) 配合物与缩氨基硫脲的自旋态、几何形状和生物活性之间的相互作用

  摘要：

  Fe(III) 和 Mn(II) 与氨基硫脲和 2-乙酰噻唑的缩合产物 (H L 1 , ( E)-2-(1-(thiazol-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide) 已合成并通过单晶 X 射线衍射、红外光谱和元素分析进行​​表征。在这两种复合物中，缩氨基硫脲配体通过 NNS 供体原子组以去质子形式配位。然而，当 Fe(III) 络合物处于具有扭曲八面体几何结构的双重基态时，Mn(II) 周围的配位环境是扭曲的三棱柱，并且发现六重态是基态。进行 DFT 计算以使自旋态偏好合理化，连续形状测量描述了基态和激发态与理想六配位多面体几何形状的偏差。抗菌活性（针对一组革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、两种酵母和一种真菌菌株），

  DOI：

  10.1016/j.poly.2023.116389

文献信息

• Synthesis, structures and magnetic properties of octahedral Co(III) complexes of heteroaromatic hydrazones with tetraisothiocyanato Co(II) anions
  作者：Božidar Čobeljić、Iztok Turel、Andrej Pevec、Zvonko Jagličić、Dušanka Radanović、Katarina Anđelković、Milica R. Milenković

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.070

  日期：2018.11

  complexes with heteroaromatic hydrazones ((E)-N,N,N-trimethyl-2-oxo-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)ethan-1-aminium chloride and (E)-2-(1-(thiazol-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide) and tetraisothiocyanato Co(II) complex anions have been synthesized, characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction and magnetic measurements. NMR spectroscopy

  摘要八面体Co（III）与杂芳族hydr（（E）-N，N，N-三甲基-2-氧代-2-（2-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）乙炔-1-的配合物合成了氯化铵和（E）-2-（1-（噻唑-2-基）亚乙基）肼-1-甲硫酰胺）和四异硫氰酸根合Co（II）阴离子，并通过元素分析，红外光谱和核磁共振光谱法进行了表征。 -晶体X射线衍射和磁测量。NMR光谱表明，两种化合物的八面体Co（III）配位阳离子在DMSO溶液中均稳定。测得的有效磁矩完全源自复合阴离子[Co（NCS）4] 2–，实际上是恒定的，并且非常接近Co 2+离子的期望值，自旋S = 3/2，并且轨道角动量完全淬灭。
• Thiadiazoline derivative
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20060074113A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  (wherein R 1 and R 4 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkynyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, or the like; R 5 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R 2 represents —C(═W)R 6 or the like; R 3 represents a hydrogen atom, —C(═W A )R 6A , or the like) Antitumor agents which comprises a thiadiazoline derivative represented by the aforementioned general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient are provided.

  提供了一种抗肿瘤剂，其中R1和R4相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的低级炔基，取代或未取代的低级烯基或类似物；R5代表取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳基或类似物；R2代表-C（═W）R6或类似物；R3代表氢原子，-C（═WA）R6A或类似物。该抗肿瘤剂包含由上述通式（I）表示的噻二唑啉衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。
• THIADIAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：MURAKATA Chikara

  公开号：US20080207706A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  (wherein R 1 and R 4 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkynyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, or the like; R 5 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R 2 represents —C(═W)R 6 or the like; R 3 represents a hydrogen atom, —C(═W A )R 6A , or the like) Antitumor agents which comprises a thiadiazoline derivative represented by the aforementioned general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient are provided.

  提供了一种抗肿瘤剂，其包括由上述一般式（I）表示的噻二唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中R1和R4相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的低炔基，取代或未取代的低烯基或类似物; R5代表取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳基或类似物; R2代表-C（═W）R6或类似物; R3代表氢原子，-C（═WA）R6A或类似物。
• Mitotic kinesin inhibitor
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20070155804A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，其包括由通式（I）表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：[其中R1代表氢原子等，R2代表氢原子，-C（═W）R6（其中W代表氧原子或硫原子，R6代表取代或未取代的低级烷基等）等，R3代表-C（═Z）R19（其中Z代表氧原子或硫原子，R19代表取代或未取代的低级烷基等）等，R4代表取代或未取代的低级烷基等，R5代表取代或未取代的芳基等]等。
• Mitotic Kinesin Inhibitor
  申请人：KATO Kazuhiko

  公开号：US20110275827A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，该抑制剂包括由通式（I）所表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：[其中R1表示氢原子等，R2表示氢原子，-C（═W）R6（其中W表示氧原子或硫原子，R6表示取代或未取代的低碳基等）等，R3表示-C（═Z）R19（其中Z表示氧原子或硫原子，R19表示取代或未取代的低碳基等）等，R4表示取代或未取代的低碳基等，R5表示取代或未取代的芳基等]等。