1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2-methyl-2-propen-1-one | 52298-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2-methyl-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2-methylprop-2-en-1-one；N1-methacryloyl benzotriazole；N-(meth)acryloyl benztriazole；1-methacryloylbenzoriazole；1-(Benzotriazol-1-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
• CAS: 52298-93-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: AYRLWYFNDIDRFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.162 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2-methyl-2-propen-1-one 在 水 作用下， 生成 T406石油添加剂
  参考文献：
  名称：

  仿生聚合物响应生物信号分子：一氧化氮触发的单个大分子链成纳米粒子的可逆自组装。

  摘要：

  含有邻苯二胺官能团的新型一氧化氮（NO）响应性单体（NAPMA和APUEMA）已聚合形成真正的仿生聚合物，形成了NO响应性大分子链。暴露于NO（一种普遍存在的细胞信号分子）后，NAPMA和APUEMA标记的热敏共聚物表现出溶解度的显着变化，其明显特征是可调节的LCST行为，从而诱导了自组装成纳米颗粒结构。此外，NO触发的自组装过程与对环境敏感的荧光染料的结合可用于检测和成像内源性NO。

  DOI：

  10.1002/anie.201403147
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzotriazolate 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XUSEJNOV K.; SHATALOV G. V.; MIXANTEV B. I., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. , 1976, 19, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Conversion of Carboxylic Acids into<i>N</i>-Acylbenzotriazoles<b />
  作者：Alan R. Katritzky、Yuming Zhang、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1055/s-2003-42462

  日期：——

  An improved one-pot procedure for the preparation of N-acylbenzotriazoles involves mild reaction conditions and allows the preparation of several derivatives not accessible by the previously reported methods.

  一种改进的一锅法制备N-酰基苯并三唑的程序涉及温和的反应条件，并允许制备几种之前报告的方法无法获得的衍生物。
• Valorisation of agricultural waste with an adsorption/nanofiltration hybrid process: from materials to sustainable process design
  作者：Christos Didaskalou、Sibel Buyuktiryaki、Rustem Kecili、Claudio P. Fonte、Gyorgy Szekely

  DOI：10.1039/c7gc00912g

  日期：——

  A continuous oleuropein isolation process using imprinted materials coupled with nanofiltration-based solvent recovery utilising olive leaf waste.

  使用印迹材料结合纳米过滤膜技术实现持续提取橄榄叶苷的过程，利用橄榄叶废料进行溶剂回收。
• [EN] PHOTOSENSITIVE AMINOACID-MONOMER LINKAGE AND BIOCONJUGATION APPLICATIONS IN LIFE SCIENCES AND BIOTECHNOLOGY<br/>[FR] LIAISON ACIDE AMINÉ/MONOMÈRE PHOTOSENSIBLE ET APPLICATIONS DE BIOCONJUGAISON EN SCIENCES BIOLOGIQUES ET EN BIOTECHNOLOGIE
  申请人：SAY RIDVAN

  公开号：WO2011070402A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention is related to preparation of photosensitive ruthenium based aminoacid monomers and oligomers, aminoacid monomer-protein cross- linking using photo sensitat ion and conjugation on micro and nano-structures by ruthenium-chelate based monomers. Its vast range biotechnolgy applications of multifunctional, biocompatible, stabilE and specific micro and nanobio-conjugates, which will stand-alone or simultaneously enable (i) both purification and determination, (ii) both targeting and imaging and theranostics and (iii) catalysis and determination. The construction and method of preparation is applicable to silica materials, superparamagnetic particles, QDs, CNTs, Ag/ Au nanoparticles and Au surfaces and polymeric materials. The photosensitive aminoacid monomer linkers can react via chemically and biocompatible to a lot of different micro and nano-surface and then to the protein when they act as a single-step cross-linking reaction using irradiation. The photosensitive conjugation based on click biochemistry can be carried out at mild conditions, independent of pH and temperature, without affecting conformation and function of protein.

  这项发明涉及制备光敏钌基氨基酸单体和寡聚体，利用光敏化合物进行氨基酸单体-蛋白质交联，并通过基于钌螯合物的单体在微纳结构上进行共轭。其广泛的生物技术应用包括多功能、生物相容性、稳定和特异性的微纳生物共轭物，可单独或同时实现(i)纯化和测定、(ii)靶向和成像、治疗学和(iii)催化和测定。该构造和制备方法适用于硅材料、超顺磁性颗粒、量子点、碳纳米管、Ag/Au纳米颗粒和Au表面以及聚合材料。光敏氨基酸单体连接剂可以通过化学和生物相容性与许多不同的微纳表面反应，然后在它们作为单步交联反应时通过辐射作用于蛋白质。基于点击生物化学的光敏共轭可以在温和条件下进行，不受pH和温度的影响，不会影响蛋白质的构象和功能。
• Regioselective addition of thiophenol to α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles
  作者：Ziming Xia、Xin Lv、Wencun Wang、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.057

  日期：2011.9

  Regioselective addition of thiophenol to α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles has been achieved by controlling the conditions. Thus, three types of products, namely α,β-unsaturated thioesters, β-thiophenoxy substituted N-acylbenzotriazoles, and β-thiophenoxy substituted thioesters were selectively obtained in good to excellent yields.

  通过控制条件已经实现了将硫酚区域选择性地加成到α，β-不饱和N-酰基苯并三唑上。因此，以良好至优异的收率选择性地获得了三种类型的产物，即α，β-不饱和硫代酸酯，β-硫代苯氧基取代的N-酰基苯并三唑和β-硫代苯氧基取代的硫代酸酯。
• Features and applications of reactions of α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles with amino compounds
  作者：Xiaoxia Wang、Zhifang Li、Xiangming Zhu、Hui Mao、Xuefei Zou、Lichun Kong、Xinsheng Li

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.054

  日期：2008.6

  triethylamine, α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles reacted with amino compounds in a variety of ways. Thus, N-cinnamoylbenzotriazoles reacting with aromatic amines afforded novel addition products β-benzotriazolyl amides 3, which might be normally formed from the alternative but unknown 1,4-addition of benzotriazole to N-cinnamoylamides. The type 3 compounds could also result from the reaction between

  在三乙胺的促进下，α，β-不饱和N-酰基苯并三唑以多种方式与氨基化合物反应。因此，N-肉桂酰基苯并三唑与芳族胺反应提供了新的加成产物β-苯并三唑基酰胺3，其通常可以由苯并三唑与N-肉桂酰基酰胺的1,4-取代但未知的加成反应形成。N-巴豆酰苯并三唑与脂族胺之间的反应也可能产生3型化合物。但是，在α，β-不饱和脂肪族N-酰基苯并三唑与芳族胺之间可能会发生正常的1,4-加成反应，从而导致β-氨基N-酰基苯并三唑4丰产。此外，脂族胺与N-肉桂酰基苯并三唑的独家1,2-加成反应使肉桂酸酯5的收率极高。因此，三种可能的途径提出合理化化合物的形成3 - 5。最后，以邻苯二胺和邻氨基苯硫酚为底物，可以同时发生α，β-不饱和N-酰基苯并三唑的1,4-和1,2-加成反应，相应的杂环1,5-苯并二氮杂-2-分别构建1个和1，5-苯并硫氮杂-4-酮。