4-甲氧基烟酰胺 | 7418-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基烟酰胺
• 英文名称: 4-methoxynicotinamide
• 英文别名: 4-methoxy-nicotinamide；3-carbamoyl-4-methoxypyridine；4-Methoxy-3-carbamoyl-pyridin；4-Methoxy-nicotinsaeureamid；4-Methoxy-nicotinamid；4-methoxypyridine-3-carboxamide
• CAS: 7418-64-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18802603
• 分子量: 152.153
• InChiKey: NXQLBCIJYNCZKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 存储条件 | 温度：2-8°C，湿度：干燥 | |--------------|------------------------|

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isocyanato-2-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl 、 4-甲氧基烟酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 以8.1 g的产率得到4-甲氧基-n-(2-(三氟甲基)联苯-4-基氨基甲酰)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-Methoxy-N-[2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylcarbamoyl]nicotinamide: A Potent and Selective Agonist of S1P₁

  摘要：

  The sphingosine-1-phosphate-1 receptor (S1P(1)) and its endogenous ligand sphingosine-1-phosphate (S1P) cooperatively regulate lymphocyte trafficking from the lymphatic system. Herein, we disclose 4-methoxy-N[2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylcarbamoyl]nicotinamide (8), an uncommon example of a synthetic S1P(1) agonist lacking a polar headgroup, which is shown to effect dramatic reduction of circulating lymphocytes (POC = -78%) in rat 24 h after a single oral dose (1 mg/kg). The excellent potency that 8 exhibits toward S1P(1) (EC50 = 0.035 mu M, 96% efficacy) and the >100-fold selectivity that it displays against receptor subtypes S1P(2-5) suggest that it may serve as a valuable tool to understand the clinical relevance of selective S1P(1) agonism.

  DOI：

  10.1021/ml2001399
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-吡啶甲醛 在 盐酸羟胺 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-甲氧基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺酶的表征：稳态动力学参数、烟碱醛类的抑制作用和催化机制

  摘要：

  烟酰胺酶是将烟酰胺水解为烟酸的代谢酶。这些酶在生物学中广泛分布，例如在分枝杆菌、古细菌、真细菌、原生动物、酵母和无脊椎动物的基因组中发现了编码，但在哺乳动物中没有发现。尽管最近的结构工作提高了我们对这些酶的理解，但它们的催化机制仍不清楚。最近的数据表明，烟酰胺酶是几种病原微生物的生长和毒力所必需的。Saccharomyces cerevisiae、Drosophila melanogaster和Caenorhabditis elegans的酶调节它们各自生物体的寿命，这与 NAD +调节中提出的作用一致新陈代谢和机体衰老。在这项工作中，来自C. elegans , Sa.的烟酰胺酶的稳态动力学参数。据报道，酿酒酵母、肺炎链球菌（一种导致人类肺炎的病原体）、伯氏疏螺旋体（导致莱姆病的病原体）和恶性疟原虫（对大多数人类疟疾负责）。烟酰胺酶通常是具有稳态k cat值通常超过1 s -1 的有效催化剂。该ķ米烟酰胺的值很低，在

  DOI：

  10.1021/bi1012518

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JS INNOPHARM SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020248972A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  (I) Disclosed herein are compounds of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are inhibitors of rearranged during transfection (RET), potentially useful in the treatment of RET-associated diseases, such as RET-associated cancers.

  披露了公式I的化合物，以及/或其立体异构体、稳定同位素或药用可接受的盐或溶剂化物；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是转染过程中重排（RET）的抑制剂，可能在治疗RET相关疾病，如RET相关癌症中有潜在用途。
• [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018183145A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R4, R5, R8, R10, R11, X1, X2, X3, X9, X12, and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• 利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111153825A

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及制备酰胺类化合物的催化剂，旨在提供一种利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法。包括：将溶剂、水、有机腈类化合物和催化材料，混合均匀；控制反应温度50～180℃，反应时间0.5～48h；在反应过程中通过催化剂的催化水合作用，使有机腈类化合物被水合转化为相应的酰胺类化合物。本发明通过调控催化材料负载的金属组分以及催化材料载体可以有效地调控催化材料对水分子的吸附以及活化，从而高效制备化工以及农业过程中重要的酰胺类化合物。本发明提供了更高效的制备酰胺类化合物的方法，反应过程原子利用率高，反应温度低，且在合成过程中无需额外添加反应助剂，反应后无有毒有害的副产物产生，整个合成过程绿色环保。
• 3-substituted-aminomethyl cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04678781A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted)imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and --R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  公式I的头孢菌素衍生物：##STR1##其中X是S、O、CH.sub.2或SO，R1是(可选取代)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R2是氢或甲氧基，R3是羧基或其可生物降解酯，--R4是公式XII、XIII或XIV：##STR2##其中R32-R40包括如规范中定义的；及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019204609A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed Formula (I)

  公开了用于治疗癌症的化合物及使用该化合物单独或与其他药剂组合使用的方法和该化合物的组合物的配方（I）。