1,3,5-tri-(5-bromopentyl)-benzene | 943552-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri-(5-bromopentyl)-benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris-(5-bromopentyl)benzene；1,3,5-Tris(5-bromopentyl)benzene
• CAS: 943552-48-5
• 化学式: C₂₁H₃₃Br₃
• 分子量: 525.205
• InChiKey: KIKCZRBCGQZVLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri-(5-bromopentyl)-benzene 、 烟碱 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到1,3,5-tris-{5-[3-(1-methyl-2-S-pyrrolidinyl)pyridinium]-pentyl}-benzene tribromide
  参考文献：
  名称：

  USE OF A NOVEL ALPHA-7 nAChR ANTAGONIST TO SUPPRESS PATHOGENIC SIGNAL TRANSDUCTION IN CANCER AND AIDS

  摘要：

  该应用程序提供了一种使用选择性四价铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症、HIV和艾滋病的方法。

  公开号：

  US20100179186A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris-(5-hydroxypent-1-ynyl)benzene 在 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3,5-tri-(5-bromopentyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Use of tris-quaternary ammonium salts as pain modulating agents

  摘要：

  提供的是三季铵化合物，它们是痛觉和疼痛的调节剂。

  公开号：

  US09155733B2

文献信息

• Novel bis-, tris-, and tetrakis-tertiary amino analogs as antagonists at neuronal nicotinic receptors that mediate nicotine-evoked dopamine release
  作者：Zhenfa Zhang、Guangrong Zheng、Marharyta Pivavarchyk、A. Gabriela Deaciuc、Linda P. Dwoskin、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.070

  日期：2011.1

  A series of tertiary amine analogs derived from lead azaaromatic quaternary ammonium salts has been designed and synthesized. The bis-tertiary amine analog exhibited an IC of 0.95nM, while the tris-tertiary amine analog had an IC of 0.35nM at nAChRs mediating nicotine-evoked dopamine release.

  设计并合成了一系列由氮杂芳族铅季铵盐衍生的叔胺类似物。双叔胺类似物对介导尼古丁诱发多巴胺释放的 nAChR 的 IC 值为 0.95nM，而三叔胺类似物的 IC 值为 0.35nM。
• USE OF TRIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20100120857A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Provided are tris-quaternary ammonium compounds which are modulators of nociception and pain.

  提供的是三元四元铵化合物，它们是痛觉和疼痛的调节剂。
• TRIS-QUARTERNARY AMMONIUM SALTS AND METHODS FOR MODULATING NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Crooks Peter A.

  公开号：US20110105556A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided are tris-quaternary ammonium compounds which are modulators of nicotinic acetylocholine receptors. Also provided are methods of using the compounds for modulating the function of a nicotinic acetylcholine receptor, and for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, substance use and/or abuse and or gastrointestinal tract disorders.

  提供了三元-四元铵化合物，它们是乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节乙酰胆碱受体功能、预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用以及胃肠道疾病的方法。
• Tris-Quaternary Ammonium Salts and Methods for Modulating Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20130030018A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided are tris-quaternary ammonium compounds which are modulators of nicotinic acetylocholine receptors. Also provided are methods of using the compounds for modulating the function of a nicotinic acetylcholine receptor, and for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, substance use and/or abuse and or gastrointestinal tract disorders.

  提供的是三元-四元铵化合物，它们是乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节乙酰胆碱受体功能的方法，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用以及胃肠道疾病的方法。
• Use of a Novel Alpha-7 Nachr Antagonist to Suppress Pathogenic Signal Transduction in Cancer and Aids
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130231366A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  This application provides a method for the use of select quaternary ammonium antagonists to alpha-7 nAChR for the treatment of cancer and HIV and AIDS.

  这个应用程序提供了一种使用选择性四元铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症和HIV / AIDS的方法。