4-bromo-2-cyclohexylphenol | 18966-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-cyclohexylphenol
• 英文别名: 4-Brom-2-cyclohexyl-phenol；cyclohexyl-p-Bromophenol；5-Brom-2-hydroxy-1-cyclohexyl-benzol；2-cyclohexyl-4-bromophenol；4-Bromo-2-cyclohexyl-phenol
• CAS: 18966-67-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: QQVRKOIEEIGPMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43.8 °C
• 沸点：
  167 °C
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-cyclohexylphenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 吡啶 、 potassium fluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定结核分枝杆菌磷酸酶 PtpB 强效抑制剂的基于片段的底物活性筛选方法

  摘要：

  提出了一种用于鉴定新型 PTP 抑制剂的新的基于底物的片段方法。该方法应用于结核分枝杆菌 PtpB，这是治疗结核病的一个有前途的新靶点。这导致了迄今为止报道的最有效的 PtpB 抑制剂 (0.22 μM) 的开发，具有低分子量和对一组其他蛋白酪氨酸磷酸酶的良好选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0727520
• 作为产物：
  描述：

  环己酚 在 溴 作用下， 生成 4-bromo-2-cyclohexylphenol
  参考文献：
  名称：

  The Alkyl Derivatives of Halogen Phenols and their Bactericidal Action. II. Bromophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01338a057

文献信息

• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRTH2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005105727A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  There are provided according to the invention compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, m, and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据该发明提供了化合物的公式(I)的自由或盐形式，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如规范中所述，以及制备它们的过程，以及它们作为药物的用途。
• MEDICAL ADHESIVE COMPOSITIONS
  申请人：Liu Hongbo

  公开号：US20110230561A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A medical adhesive composition comprising, based upon the total weight of the composition, from about 50 wt. % to about 99.9 wt. % of one or more α-cyanoacrylate monomers and from about 0.1 wt. % to about 5 wt. % of one or more non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Suitable NSAIDs include ibuprofen and acetaminophen. The resulting compositions provide enhances fibroblast proliferation and reduced cytotoxicity compared to compositions that do not contain NSAID.

  一种医用粘合剂组合物，包括以组合物的总重量为基础，约50重量％至约99.9重量％的一种或多种α-氰基丙烯酸酯单体和约0.1重量％至约5重量％的一种或多种非甾体抗炎药（NSAIDs）。适用的NSAIDs包括布洛芬和对乙酰氨基酚。与不含NSAID的组合物相比，所得到的组合物提供了增强成纤维细胞增殖和减少细胞毒性的效果。
• ACTIVE DELIVERY SYSTEMS FORMULATIONS
  申请人：HOMOLA Andrew M.

  公开号：US20100040565A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to active delivery system formulations, and methods of making and using the same. Said formulations, when applied to a substrate surface, form a protective coating on the surface and permit constituent active agents to act on the surface and in the surrounding medium.

  本发明涉及活性传递系统配方，以及制备和使用这些配方的方法。当这些配方应用到基底表面时，在表面形成一层保护性涂层，并允许组分活性剂在表面和周围介质中起作用。
• Design and synthesis of nonpeptidic, small molecule inhibitors for the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase PtpB
  作者：Katherine A. Rawls、Christoph Grundner、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1039/c0ob00182a

  日期：——

  The design and synthesis of new inhibitor analogues for the Mycobacterium tuberculosis (Mtb) phosphatase PtpB is described. Analogues were synthesized by incorporation of two common and effective phosphate mimetics, the isothiazolidinone (IZD) and the difluoromethylphosphonic acid (DFMP). The basic scaffold of the inhibitor was identified from structure–activity relationships established for a previously published isoxazole inhibitor, while the phosphate mimetics were chosen based on their proven cell permeability and activity when incorporated into previously reported inhibitors for the phosphatase PTP1B. The inhibitory activity of each compound was evaluated, and each was found to have low or submicromolar affinity for PtpB.

  描述了结核分枝杆菌 (Mtb) 磷酸酶 PTpB 的新型抑制剂类似物的设计和合成。通过掺入两种常见且有效的磷酸盐模拟物异噻唑烷酮 (IZD) 和二氟甲基膦酸 (DFMP) 来合成类似物。该抑制剂的基本支架是根据先前发表的异恶唑抑制剂建立的结构-活性关系确定的，而磷酸盐模拟物是根据其已证实的细胞渗透性和当纳入先前报道的磷酸酶 PTP1B 抑制剂时的活性来选择的。评估了每种化合物的抑制活性，发现每种化合物对 PTpB 具有低或亚微摩尔的亲和力。