3-cyano-4-methylbenzoic acid | 138642-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-methylbenzoic acid
• CAS: 138642-93-0
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD00045859
• 分子量: 161.16
• InChiKey: GWSXYSZAGOCSNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methanesulfonamide 、 3-cyano-4-methylbenzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-3-cyano-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS BASED ON 5-MEMBERED HETEROCYCLES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009003998A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-异酞腈 生成 3-cyano-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Crosby John, Moilliet Jock, Parratt Julian S., Turner Nicholas J., J. Chem. Soc. Dalton Trans, (1994) N 13, S 1679-1687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180614A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The preseent invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma(RORγ)modulators and their use in the treatment ofdiseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• Discovery of 3-Cyano-<i>N</i>-(3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridin-5-yl)benzamide: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 Inverse Agonist
  作者：Mark E. Schnute、Mattias Wennerstål、Jennifer Alley、Martin Bengtsson、James R. Blinn、Charles W. Bolten、Timothy Braden、Tomas Bonn、Bo Carlsson、Nicole Caspers、Ming Chen、Chulho Choi、Leon P. Collis、Kimberly Crouse、Mathias Färnegårdh、Kimberly F. Fennell、Susan Fish、Andrew C. Flick、Annika Goos-Nilsson、Hjalmar Gullberg、Peter K. Harris、Steven E. Heasley、Martin Hegen、Alexander E. Hromockyj、Xiao Hu、Bolette Husman、Tomasz Janosik、Peter Jones、Neelu Kaila、Elisabet Kallin、Björn Kauppi、James R. Kiefer、John Knafels、Konrad Koehler、Lars Kruger、Ravi G. Kurumbail、Robert E. Kyne、Wei Li、Joakim Löfstedt、Scott A. Long、Carol A. Menard、Scot Mente、Dean Messing、Marvin J. Meyers、Lee Napierata、Daniel Nöteberg、Philippe Nuhant、Matthew J. Pelc、Michael J. Prinsen、Patrik Rhönnstad、Eva Backström-Rydin、Johnny Sandberg、Maria Sandström、Falgun Shah、Maria Sjöberg、Aron Sundell、Alexandria P. Taylor、Atli Thorarensen、John I. Trujillo、John D. Trzupek、Ray Unwalla、Felix F. Vajdos、Robin A. Weinberg、David C. Wood、Li Xing、Edouard Zamaratski、Christoph W. Zapf、Yajuan Zhao、Anna Wilhelmsson、Gabriel Berstein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00392

  日期：2018.12.13

  The nuclear hormone receptor retinoic acid receptor-related orphan C2 (RORC2, also known as RORγt) is a promising target for the treatment of autoimmune diseases. A small molecule, inverse agonist of the receptor is anticipated to reduce production of IL-17, a key proinflammatory cytokine. Through a high-throughput screening approach, we identified a molecule displaying promising binding affinity for

  核激素受体视黄酸受体相关的孤儿C2（RORC2，也称为RORγt）是治疗自身免疫性疾病的有希望的靶标。预期该受体的小分子反向激动剂会减少关键的促炎细胞因子IL-17的产生。通过高通量筛选方法，我们鉴定了一种分子，该分子显示出对RORC2的有希望的结合亲和力，抑制Th17细胞中IL-17的产生以及对相关RORA和RORB受体同工型的选择性。铅优化以提高这种命中的效力和代谢稳定性为重点，主要集中在两个关键设计策略上，即，通过提高亲脂性效率和结构指导的构象限制驱动的迭代优化，以实现最佳的基态能量学和最大化受体停留时间。N-（3-（1-异丁酰基哌啶-4-基）-1-甲基-4-（三氟甲基）-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-基）苯甲酰胺为强效且选择性的RORC2逆激动剂，在临床前体内动物模型中，口服给药后表现出良好的代谢稳定性，口服生物利用度以及降低IL-17水平和皮肤炎症的能力。
• Thiazolo (5,4-B)azepine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04956360A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  New thiazolo[5,4-b]azepine compounds represented by ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an aliphatic group which may be substituted, a carboxylic acyl group which may be substituted or a sulfonic acyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen atom, an aromatic group which may be substituted or an aliphatic group which may be substituted, which are capable of e.g., inhibiting lipoperoxide formation.

  新的噻唑并[5,4-b]螂环化合物由##STR1##所代表，其中R.sup.1是氢原子，可能被取代的脂肪基团，可能被取代的羧酰基团或可能被取代的磺酰基团；R.sup.2是氢原子，可能被取代的芳香基团或可能被取代的脂肪基团，这些化合物能够抑制脂过氧化物的形成。
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：STEURER Steffen

  公开号：US20080182837A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 2 to R 4 , L, Q and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R2至R4、L、Q和n的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018066718A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : in which n, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐：其中n、X、R1、R2、R3和R4如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。