2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶 | 179555-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 6-amino-4-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 6-amino-4-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 179555-10-3
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 133.153
• InChiKey: WOQVCAIIMZEFGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R41
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存储条件：室温、避光、惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到5-(aminomethyl)-4-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.81 g (64%)的产率得到2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  公式（I）中的2-氨基吡啶化合物及其药用盐已被发现在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱中具有用处。

  公开号：

  US05972975A1

文献信息

• [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES<br/>[FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011073316A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compound of the formula (I): in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Discovery and Optimization of Quinolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1) Inhibitors
  作者：Jian Lin、Wei Lu、Justin A. Caravella、Ann Marie Campbell、R. Bruce Diebold、Anna Ericsson、Edward Fritzen、Gary R. Gustafson、David R. Lancia、Tatiana Shelekhin、Zhongguo Wang、Jennifer Castro、Andrea Clarke、Deepali Gotur、Helen R. Josephine、Marie Katz、Hien Diep、Mark Kershaw、Lili Yao、Goss Kauffman、Stephen E. Hubbs、George P. Luke、Angela V. Toms、Liann Wang、Kenneth W. Bair、Kenneth J. Barr、Christopher Dinsmore、Duncan Walker、Susan Ashwell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00362

  日期：2019.7.25

  cancers. Inhibition of mutant IDH1 (mIDH1) with small molecules has been clinically validated as a promising therapeutic treatment for acute myeloid leukemia and multiple solid tumors. Herein, we report the discovery and optimization of a series of quinolinones to provide potent and orally bioavailable mIDH1 inhibitors with selectivity over wild-type IDH1. The X-ray structure of an early lead 24 in complex

  在各种人类癌症中经常发现异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）中精氨酸残基（R132）的突变。小分子抑制突变IDH1（mIDH1）已被临床验证为急性髓细胞性白血病和多发实体瘤的有前途的治疗方法。在此，我们报告了一系列喹啉酮的发现和优化，以提供对野生型IDH1具有选择性的有效和口服生物利用性mIDH1抑制剂。与mIDH1-R132H结合的早期铅24的X射线结构表明，该抑制剂出乎意料地结合了变构位点。努力改善24的体外和体内吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性，产生了临床前候选药物63。
• Synthesis of a series of iridium complexes bearing substituted 2-pyridonates and their catalytic performance for acceptorless dehydrogenation of alcohols under neutral conditions
  作者：Ryohei Yamaguchi、Daiki Kobayashi、Mineyuki Shimizu、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.05.018

  日期：2017.8

  2-pyridonate ligands have been synthesized and their catalytic performance for acceptorless dehydrogenation of alcohols has been investigated under neutral conditions. Electron-withdrawing groups such as methoxycarbonyl, trifluoromethyl, cyano, and nitro groups at the 5-position promoted the acceptorless dehydrogenation of 1-phenylethanol, whereas electron-donating methyl group at the 5-position retarded

  已经合成了一系列带有5-和4,5-取代的2-丙酮酸酯配体的Cp * Ir配合物，并且已经在中性条件下研究了它们对醇的无受体脱氢的催化性能。在5-位的吸电子基团，例如甲氧基羰基，三氟甲基，氰基和硝基，促进了1-苯基乙醇的无受体脱氢，而在5-位的供电子甲基则阻碍了反应。此外，在4-位引入甲基改善了催化性能。因此，Cp * Ir（5-三氟甲基-4-甲基-2-吡啶酮酸酯）Cl（2bc）在所检测的配合物中表现出最高的催化性能，并且对于伯醇的无受体脱氢也显示出良好的催化性能。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021224409A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, nematodes, molluscs or representatives of the order Acarina.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样。此外，本发明涉及包括式（I）化合物的农药组合物，制备这些组合物以及将这些化合物或组合物用于农业或园艺中用于 Bekämpfung、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，线虫，软体动物或螨类的代表。