Boc-Trp(Mtr)-OH | 82154-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-Trp(Mtr)-OH
• 英文别名: (2S)-3-[1-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 82154-93-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 516.615
• InChiKey: DOTDBWYXGXTVHW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Trp(Mtr)-OH 在 氢氟酸 、 1,2-乙二硫醇 、 苯甲醚 作用下， 反应 1.0h， 以82.6%的产率得到L-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fukuda, Tsunehiko; Wakimasu, Mitsuhiro; Kobayashi, Shigeru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2825 - 2835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Boc-Trp(Mtr)-OH
  参考文献：
  名称：

  Fukuda, Tsunehiko; Wakimasu, Mitsuhiro; Kobayashi, Shigeru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2825 - 2835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives and a method for production of peptides
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04416820A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  An indole group in an amino acid or a peptide can be protected with a group shown by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.5 each is hydrogen, methyl or methoxy; R.sub.2 and R.sub.4 each is hydrogen or methyl; and R.sub.3 is methyl or methoxy, and said group may easily be removed without affecting the amino acid or the peptide to be derived from the protected amino acid or peptide. Thus, the present invention is useful in the synthesis of a peptide containing an indole group.

  氨基酸或多肽中的吲哚基团可以用以下公式所示的保护基进行保护：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.5分别为氢、甲基或甲氧基；R.sub.2和R.sub.4分别为氢或甲基；R.sub.3为甲基或甲氧基，该基团可以轻松地去除而不影响从所保护的氨基酸或多肽中得到的氨基酸或多肽。因此，本发明在含有吲哚基团的多肽的合成中是有用的。