3-bromo-1-ethyl-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2-azaborine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3-bromo-1-ethyl-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2-azaborine
• 英文别名: 3-Bromo-1-ethyl-2-phenylazaborinine
• 化学式: C₁₂H₁₃BBrN
• 分子量: 261.957
• InChiKey: IGTJLZIGGGXMDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-ethyl-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2-azaborine 、 氰化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到3-cyano-1-ethyl-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2-azaborine
  参考文献：
  名称：

  1，2-二氢-1，2-天宝碱的亲电取代反应。

  摘要：

  芳族硼-氮杂环1,2-二氢-1,2-氮杂aborine经过经典的亲电取代。这些反应允许容易的官能化以提供各种3-和5-取代的衍生物。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062968r
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2-azaborine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到3-bromo-1-ethyl-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2-azaborine
  参考文献：
  名称：

  1，2-二氢-1，2-天宝碱的亲电取代反应。

  摘要：

  芳族硼-氮杂环1,2-二氢-1,2-氮杂aborine经过经典的亲电取代。这些反应允许容易的官能化以提供各种3-和5-取代的衍生物。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062968r

文献信息

• Electrophilic Aromatic Substitution Reactions of 1,2-Dihydro-1,2-azaborines
  作者：Jun Pan、Jeff W. Kampf、Arthur J. Ashe

  DOI：10.1021/ol062968r

  日期：2007.2.1

  The aromatic boron-nitrogen heterocycle 1,2-dihydro-1,2-azaborine undergoes classical electrophilic substitution. These reactions allow easy functionalization to provide a variety of 3- and 5-substituted derivatives. [reaction: see text].

  芳族硼-氮杂环1,2-二氢-1,2-氮杂aborine经过经典的亲电取代。这些反应允许容易的官能化以提供各种3-和5-取代的衍生物。[反应：请参见文字]。