2-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 77326-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-carbomethoxy-6-nitrobenzonitrile
• 英文别名: methyl 2-cyano-3-nitrobenzoate
• CAS: 77326-46-6
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: IKKNSRWBYKCBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温和干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到Methyl 3-amino-2-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2,4-二氨基喹唑啉的抗叶酸和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00163a067
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲酰基-3-硝基苯甲酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氰基-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基苯基）草酰胺酸和酯类作为有效的口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a020

文献信息

• KLAUBERT, D. H.;SELLSTEDT, J. H.;GUINOSSO, C. J.;CAPETOLA, R. J.;BELL, S.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 742-748
  作者：KLAUBERT, D. H.、SELLSTEDT, J. H.、GUINOSSO, C. J.、CAPETOLA, R. J.、BELL, S.+

  DOI：——

  日期：——