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2-(1-([2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-benzothien-6-yl]methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
2-(1-([2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-benzothien-6-yl]methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-([2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-benzothien-6-yl]methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
英文别名
2-[1-[[2-Bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-benzothiophen-6-yl]methyl]triazol-4-yl]-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
CAS
——
化学式
C
21
H
16
BrF
4
N
3
OS
mdl
——
分子量
514.341
InChiKey
NITYSNMYCUUPDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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文献信息
表征谱图
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计算性质
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可旋转键数:
5
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拓扑面积:
79.2
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-fluorophenyl)-6-((4-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)propyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
——
C
22
H
18
F
4
N
4
O
2
S
478.47
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-([2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-benzothien-6-yl]methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
、
氰化亚铜
以
二甲基亚砜
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
3-(4-fluorophenyl)-6-((4-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)propyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
参考文献:
名称:
WO2007/16784
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
methyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-benzothiophene-6-carboxylate 、
3-Trifluormethyl-1-pentin-3-ol
在
二异丁基氢化铝
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、
copper(l) iodide
、 sodium azide 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(1-([2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-benzothien-6-yl]methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
参考文献:
名称:
WO2007/16784
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2007/16784
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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