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3-(1-甲基-2-吡咯烷基)-吡啶 N,1-二氧化物
3-(1-甲基-2-吡咯烷基)-吡啶 N,1-二氧化物 | 2055-29-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
3-(1-甲基-2-吡咯烷基)-吡啶 N,1-二氧化物
中文别名
3-(1-甲基-2-吡咯烷基)-吡啶N,1-二氧化物
英文名称
(S)-(-)-nicotine-N,N'-dioxide
英文别名
nicotine N,N'-dioxide;3-(1-Methyl-1-oxido-2-pyrrolidinyl)pyridine 1-oxide;3-[(2S)-1-methyl-1-oxidopyrrolidin-1-ium-2-yl]-1-oxidopyridin-1-ium
CAS
2055-29-0
化学式
C
10
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
GSXMRZNVDIMTTQ-NUHJPDEHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
43.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:20b33b82a76f8fcbaaa8d302728acc27
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(1-甲基吡咯烷-2-基)-1-氧代吡啶-1-鎓
3-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridine 1-oxide
2820-55-5
C
10
H
14
N
2
O
178.234
烟碱
nicotin
54-11-5
C
10
H
14
N
2
162.235
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(1-甲基-2-吡咯烷基)-吡啶 N,1-二氧化物
在
联硼酸频那醇酯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.17h, 以93%的产率得到烟碱
参考文献:
名称:
用二硼试剂还原胺 N-氧化物
摘要:
通过使用二硼试剂,主要是双(频哪醇)-和在某些情况下双(儿茶酚)二硼[(pinB) 2和(catB) 2,可以轻松还原烷基氨基-、苯胺基-和吡啶基-N-氧化物, 分别]。在合适的温度下,在合适的溶剂中简单地混合胺N-氧化物和二硼试剂时,还原发生。烷基氨基-和苯胺基-N-氧化物发生极快的还原,而吡啶基-N-氧化物还原较慢。该反应耐受多种官能团,如羟基、硫醇和氰基,以及卤素。值得注意的是,敏感的核苷N-氧化物也被有效地减少。烷基氨基-和吡啶基-N-氧化物被还原的不同速率已用于逐步还原( S )-(-)-尼古丁的N , N'-二氧化物。由于观察到(pinB) 2不受氧化胺中水合水的影响,因此评估了使用水作为溶剂的可行性。这些反应也进行得非常好,产生了高产率。与与 (pinB) 2的反应相反,三乙基硼烷还原烷基氨基-N-氧化物,但吡啶N-氧化物即使在升高的温度下也没有进行有效的还原。最后,通过1 H
DOI:
10.1021/jo201192c
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文献信息
Reduction of N-Oxide with Baker's Yeast
作者:
Mitsuhiro Takeshita、Sachiko Yoshida
DOI:
10.3987/com-89-s72
日期:
——
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