9-氧杂-1-氮杂-蒽 | 261-27-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9-氧杂-1-氮杂-蒽
• 中文别名: 吖啶；5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶;；5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 5H-[1]-chromeno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5H-benzopyran[2,3-b]pyridine；5H-chromeno[2,3-b]pyridine；5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine；<1>Benzo-pyrano-<2,3-b>pyridin；5H-chromeno[2,3-b]pyridine
• CAS: 261-27-8
• 化学式: C₁₂H₉NO
• mdl: MFCD11558949
• 分子量: 183.21
• InChiKey: MXIYRNSRKGMBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  340.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放条件：室温且干燥环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氧杂-1-氮杂-蒽 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 泊米布洛芬
  参考文献：
  名称：

  一种新的普拉洛芬的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新的普拉洛芬的制备方法，具有收率高，杂质少，安全，环保的优点，包括以下步骤：通过使用5H‑[1]‑苯并吡喃[2,3‑b]吡啶和丙酰氯直接酰基化，然后进行溴代，第三步使用叔丁醇钾或叔丁醇钠水解，最后重排得到普拉洛芬：

  公开号：

  CN109942589A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Allylphenoxy)-5-brompyrimidin 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 9-氧杂-1-氮杂-蒽
  参考文献：
  名称：

  Jojima,T. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE-DERIVED MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUCOCORTICOÏDE DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015027015A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases or disorders associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity, including metabolic and inflammatory and immune diseases or disorders, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which the variables are as defined in the specification.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-kB活性调节相关的疾病或紊乱，包括代谢性、炎症性和免疫性疾病或紊乱，其结构如下式（I）：其对映体、二对映体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中变量如规范中所定义。
• Stepwise benzylic oxygenation <i>via</i> uranyl-photocatalysis
  作者：Deqing Hu、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d1gc04042a

  日期：——

  Stepwise oxygenation of benzylic molecules with uranyl photocatalysis was realized under ambient conditions. The accuracy of the stepwise oxygenation was ensured by the tunability of redox potential in uranyl photocatalysis through solvents and additives.

  使用铀酰光催化剂，在常温下实现对苄基分子的逐步氧化。通过溶剂和添加剂调节铀酰光催化剂的氧化还原电位，确保了逐步氧化的准确性。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Weinstein David S.

  公开号：US20090075995A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity, including inflammatory and immune diseases, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which: Z is heterocyclo or heteroaryl; A is a 5- to 8-membered carbocyclic ring or a 5- to 8-membered heterocyclic ring; B is a cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclo, or heteroaryl ring, wherein each ring is fused to the A ring on adjacent atoms and optionally substituted by one to four groups which are the same or different and are independently selected from R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 ; J 1 , J 2 , and J 3 are at each occurrence the same or different and are independently -A 1 QA 2 -; Q is a bond, O, S, S(O), or S(O) 2 ; A 1 and A 2 are the same or different and are at each occurrence independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, substituted C 1-3 alkylene, C 2-4 alkenylene, and substituted C 2-4 alkenylene, provided that A 1 and A 2 are chosen so that ring A is a 5- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 1 to R 11 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.

  提供了一系列新颖的非甾体化合物，这些化合物在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中很有用，包括炎性和免疫疾病，具有以下结构式（I）： 其对应的光学异构体、对映异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中： Z是杂环或杂芳基； A是一个5至8成员的碳环或一个5至8成员的杂环； B是一个环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基环，其中每个环都与A环上的相邻原子融合，并且可以选择性地被一个到四个独立选自R5、R6、R7和R8的相同或不同的组取代； J1、J2和J3每次出现时相同或不同，独立地选自-A1QA2-；Q是键、O、S、S(O)或S(O)2；A1和A2相同或不同，每次出现时独立地选自键、C1-3烷基、取代的C1-3烷基、C2-4烯基和取代的C2-4烯基，前提是A1和A2的选择使得环A是一个5至8成员的碳环或杂环； R1至R11如本文所述定义。 还提供了使用这些化合物的药物组合物和治疗炎性疾病、免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的方法。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US10790455B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention includes novel compounds containing heterocycles or azaheterocycles and hexaphenylbenzene or azahexaphenylbenzene. These compounds are useful as host materials for phosphorescent electroluminescent devices.

  本发明包括含有杂环或氮杂杂环以及六苯基苯或氮杂六苯基苯的新化合物。这些化合物可作为磷光电致发光器件的宿主材料。
• Substituted alkanoic acids and derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03931205A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Substituted alkanoic acids and derivatives thereof of the formula: ##SPC1## Wherein each of X.sup.1 and X.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; each of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; A is a carbonyl group, a methylene group or an alkylidene group having 2 to 4 carbon atoms; Y is --O--, --S-- or --N(R)-- [wherein R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms]; Z is OH or Q--B--N(R.sup.3)(R.sup.4) [wherein Q is O (oxygen atom) or NH, B is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and each of R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the adjacent nitrogen atom form a saturated heterocycle selected from the group consisting of pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine and piperazine substituted by an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms at the 4-position]; and ring P represents a pyridine or a pyridine N-oxide ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antirheumatics, analgesics, antipyretics and anti-inflammatory agents.

  化学式为：##SPC1## 的取代基脂肪酸及其衍生物，其中X1和X2各自是氢原子，卤素原子，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基; R1和R2各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基; A是羰基基团，亚甲基基团或2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; Y是--O--, --S--或--N(R)-- [其中R是氢原子或1至4个碳原子的烷基]; Z是OH或Q--B--N(R3)(R4) [其中Q是O（氧原子）或NH，B是1至4个碳原子的烷基亚基，R3和R4各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基，或R3和R4与相邻的氮原子一起形成选自吡咯烷，哌嗪烷，吗啉，哌嗪和在4位处被1至4个碳原子的烷基取代的哌嗪的饱和杂环]; 环P代表吡啶或吡啶N-氧化物环; 以及其药学上可接受的盐可用作抗风湿药，镇痛药，退烧药和抗炎药。