5-氟-3-(甲硫基)溴苯 | 453566-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-氟-3-(甲硫基)溴苯
• 中文别名: (3-溴-5-氟苯基)(甲基)硫烷
• 英文名称: 1-bromo-3-fluoro-5-(methylsulfanyl)benzene
• 英文别名: 3-bromo-5-fluoro-1-(methylsulfanyl)benzene；(3-bromo-5-fluorophenyl)(methyl)sulfane；1-bromo-3-fluoro-5-methylsulfanylbenzene
• CAS: 453566-03-5
• 化学式: C₇H₆BrFS
• 分子量: 221.093
• InChiKey: UGPADPFJPFQOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-3-(甲硫基)溴苯 在 二乙胺基三氟化硫 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 tert-butyl (2R,4S)-4-fluoro-2-[5-fluoro-3-(methylsulfanyl)phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及药物组合物，如局部组合物，包括某些咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物以及这些化合物的药学上可接受的盐和/或溶剂。该发明还涉及制备药物组合物的过程，以及利用这些组合物治疗与肌球蛋白相关激酶（Trk）活性相关的疾病或症状。更具体地，本发明涉及包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂的局部药物组合物，这些化合物在抑制Trk方面是有用的。

  公开号：

  WO2021148807A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 生成 5-氟-3-(甲硫基)溴苯
  参考文献：
  名称：

  3,5-disubstituted phenyl-piperidines as modulators of dopamine neurotransmission

  摘要：

  本发明涉及具有治疗中枢神经系统疾病的疗效的化合物，特别是公式1中的取代苯基哌啶衍生物：其中R如本文所定义。

  公开号：

  US08501777B2

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005044817A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。
• [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021259208A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2020016594A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to certain imidazo[1,2-b]pyridazine compounds and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. The invention also relates to the processes for the preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and the uses of such compounds and salts in treating diseases or conditions associated with tropomyosin-related kinase (Trk), activity. More specifically the invention relates to the compounds and their salts useful as inhibitors of Trk. (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本发明涉及某些咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物及该类化合物的药用盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和盐在治疗与肌球蛋白相关激酶（Trk）活性相关的疾病或症状中的用途。更具体地，本发明涉及作为Trk抑制剂有用的化合物及其盐。（I）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022039563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application relates to a novel compound having inhibitory activity on prostaglandin E2 receptor and uses thereof, and provides a compound represented by formula I, a solvate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method of using the same.

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2020039209A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to certain imidazo[1,2-b]pyridazine compounds and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. The invention also relates to the processes for the preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and the uses of such compounds and salts in treating diseases or conditions associated with tropomyosin-related kinase (Trk), activity. More specifically the invention relates to the compounds and their salts useful as inhibitors of Trk. Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5, L and Z are as defined herein.

  本发明涉及某些咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物以及这些化合物的药用盐。本发明还涉及制备这些化合物的过程、含有这些化合物的组合物、以及这些化合物和盐在治疗与肌浆蛋白相关激酶（Trk）活性相关的疾病或症状中的用途。更具体地，本发明涉及作为Trk抑制剂有用的化合物及其盐。公式（I）中R1、R2、R3、R4和R5、L和Z的定义如本文所述。