pentahydroxy(oxo)iron(IX) | 15696-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: pentahydroxy(oxo)iron(IX)
• CAS: 15696-19-2
• 化学式: FeH₁₁O₆
• 分子量: 162.931
• InChiKey: GZGMUETXLPBYAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentahydroxy(oxo)iron(IX) 以 水 为溶剂， 生成 (Fe(OH)2Fe)(4+)*aq
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化的硫（IV）氧化物自氧化多步反应的证据：酸雨形成过程中的可能步骤

  摘要：

  动力学和光谱证据提出了一种用于铁的形成和分解（III）-sulphur（IV）中的铁在瞬变（III）的硫的催化自氧化（IV）的水溶液，为此，四个不同的反应步骤可以被鉴定的氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39890000790
• 作为产物：
  描述：

  hexaaquairon(III) perchlorate 在 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 pentahydroxy(oxo)iron(IX)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of metal ions with protonated ligands. Kinetics and mechanisms of the reactions of iron(III) with heptane-2,4,6-trione (H2hto), 1-phenylhexane-1,3,5-trione (H2phto) and 1,5-diphenylpentane-1,3,5-trione (H2dppto) in methanol-water (70:30 vol./vol.) at 25 °C and I=0.5 mol dm−3

  摘要：

  The equilibria and kinetics of the reactions of iron(III) with heptane-2,4,6-trione (H2hto),1-phenylhexane-1,3,5-trione (H2phto) and 1,5-diphenylpentane-1,3,5-trione (H2dppto) have been investigated in methanol-water (70:30 vol./vol.) solution at 25-degrees-C and ionic strength 0.5 mol dm-3. The hydrolysis reactions of Fe3+ and [Fe(Hhto)]2+ have also been investigated under the same conditions. A mechanism is proposed which accounts satisfactorily for the kinetic data. Fe3+ reacts with the fully protonated forms of H2hto, H2phto and H2dppto with rate constants of 110, 97.4 and 61.9 mol-1 s-1, respectively, while Fe(OH)2+ reacts with the fully protonated forms of H2hto, H2phto and H2dppto with rate constants of 1.86 x 10(3), 1.13 x 10(3) and 0.910 x 10(3) dm3 mol-1 s-1, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90389-x

文献信息

• Multiple-Path Dissociation Mechanism for Mono- and Dinuclear Tris(hydroxamato)iron(III) Complexes with Dihydroxamic Acid Ligands in Aqueous Solution
  作者：Hakim Boukhalfa、Alvin L. Crumbliss

  DOI：10.1021/ic0001659

  日期：2000.9.18

  mono- and dinuclear complexes with Fe(III) in aqueous solution. At conditions where the formation of Fe2(Ln)3 is favored, complexes with each of the two ligand systems undergo [H+]-induced ligand dissociation processes via multiple sequential and parallel paths, some of which are common and some of which are different for the two ligands. The pH jump induced ligand dissociation proceeds in two major

  线性合成二异羟肟酸（[CH3N（OH）C = O）] 2（CH2）n; 具有短（n = 2）和长（n = 8）烃连接链的H2Ln）与Fe（III）在水溶液中形成单核和双核配合物。在有利于形成Fe2（Ln）3的条件下，与两个配体体系中的每一个的络合物都通过多个连续和平行的路径经历[H +]诱导的配体解离过程，其中一些是常见的，而某些对于两个配体。pH跃迁诱导的配体解离过程分为两个主要阶段（I和II），其中每个阶段均显示为包含多个组分（Ix，其中L2和L8的x = 1-3，IIy，其中y = 1-3对于L2，y = 1-4（对于L8）。提出了一种与动力学和独立ESI-MS数据一致的反应方案，其中包括tris-螯合配合物（为清楚起见，省略了配位的H2O）（Fe2（Ln）3，Fe2（L2）2（L2H）2，Fe（LnH）3 ，Fe（L8）（L8H）），双螯合物（Fe2（Ln）2（2 +），Fe（LnH）2
• Nayak, Suprava; Dash, Anadi C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 9, p. 2427 - 2438
  作者：Nayak, Suprava、Dash, Anadi C.

  DOI：——

  日期：——
• Biruš, Mladen; Van Eldik, Rudi, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 24, p. 4559 - 4563
  作者：Biruš, Mladen、Van Eldik, Rudi

  DOI：——

  日期：——
• Brink, Christina Poth; Crumbliss, Alvin L., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 26, p. 4708 - 4718
  作者：Brink, Christina Poth、Crumbliss, Alvin L.

  DOI：——

  日期：——
• Martinez, P.; Mohr, R.; Eldik, R. van, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1986, vol. 90, p. 609 - 614
  作者：Martinez, P.、Mohr, R.、Eldik, R. van

  DOI：——

  日期：——