N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-3-methylbenzohydrazide | 41377-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-3-methylbenzohydrazide
• 英文别名: 3-Methylbenzoesaeure-5-bromsalicyliden-hydrazon；N-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methylbenzamide
• CAS: 41377-42-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 333.184
• InChiKey: NZOGAINRHNNGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 乙醇 、 乙酰氧肟酸 、 N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-3-methylbenzohydrazide 在 air 作用下， 反应 0.5h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体的氧钒（V）配合物的合成，晶体结构及其对苯乙烯氧化的催化性能

  摘要：

  摘要四种新的氧钒（V）络合物，[VO（aha）L1]（1），[VO（aha）L2]（2），[VO（aha）L3]（3）和[VO（aha）L4] ·EtOH（4）（哈哈=乙酰氧肟酸，H2L1 = 4-硝基苯基2-（2-羟基苄叉基）肼甲酸甲酯，H2L2 = N'-（2-羟基苄叉基）-4-甲氧基苯甲酰肼，H2L3 = N'-（2-羟基苄叉基）已经制备了-4-甲基苯并肼，HL4 ＝ N′-（5-溴-2-羟基亚苄基）-3-甲基苯并肼，并通过物理化学方法和X射线衍射对其结构进行了表征。配合物中的V原子处于八面体配位状态，其中ligand配体的三个供体原子和aha配体的去质子化羟基O原子定义了赤道面，aha配体的羰基O原子和一个氧代O原子占据轴向位置。配合物的晶体结构通过氢键稳定。此外，还通过苯乙烯（St）与苯甲醛（BzA）的反应（最大总周转数）研究了配合物1-4及其起始原料VO（acac）2的过氧化氧

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.09.060
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯甲酸酰肼 、 5-溴水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-3-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  配体的氧钒（V）配合物的合成，晶体结构及其对苯乙烯氧化的催化性能

  摘要：

  摘要四种新的氧钒（V）络合物，[VO（aha）L1]（1），[VO（aha）L2]（2），[VO（aha）L3]（3）和[VO（aha）L4] ·EtOH（4）（哈哈=乙酰氧肟酸，H2L1 = 4-硝基苯基2-（2-羟基苄叉基）肼甲酸甲酯，H2L2 = N'-（2-羟基苄叉基）-4-甲氧基苯甲酰肼，H2L3 = N'-（2-羟基苄叉基）已经制备了-4-甲基苯并肼，HL4 ＝ N′-（5-溴-2-羟基亚苄基）-3-甲基苯并肼，并通过物理化学方法和X射线衍射对其结构进行了表征。配合物中的V原子处于八面体配位状态，其中ligand配体的三个供体原子和aha配体的去质子化羟基O原子定义了赤道面，aha配体的羰基O原子和一个氧代O原子占据轴向位置。配合物的晶体结构通过氢键稳定。此外，还通过苯乙烯（St）与苯甲醛（BzA）的反应（最大总周转数）研究了配合物1-4及其起始原料VO（acac）2的过氧化氧

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.09.060