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2-氟-5-甲基对苯二甲腈 | 368426-67-9

中文名称
2-氟-5-甲基对苯二甲腈
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-5-methyl-terephthalonitrile
英文别名
2,5-dicyano-4-fluorotoluene;2-fluoro-5-methyl-terephthalic acid dinitrile;2-Fluoro-5-methylterephthalonitrile;2-fluoro-5-methylbenzene-1,4-dicarbonitrile
2-氟-5-甲基对苯二甲腈化学式
CAS
368426-67-9
化学式
C9H5FN2
mdl
——
分子量
160.151
InChiKey
COXAZHVNVNZQNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c767e4ce4fedf4734be7c17a45a5edbf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-5-甲基对苯二甲腈 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以91%的产率得到3-amino-5-methyl-1H-indazole-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates
    摘要:
    Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00585-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴-4-氟甲苯四(三苯基膦)钯 氰化锌 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以79%的产率得到2-氟-5-甲基对苯二甲腈
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    摘要:
    本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物,其一般式为(I),其中B,X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义,其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐,具有有价值的特性。上述一般式(I)化合物及其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐,以及其立体异构体具有有价值的药理特性,特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
    公开号:
    WO2004058743A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2019243491A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.
    式(I)的化合物,或其药用盐。
  • TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2298747B1
    公开(公告)日:2016-12-28
  • NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
    公开号:EP1583757A1
    公开(公告)日:2005-10-12
  • COMPOUNDS
    申请人:CTXT Pty Limited
    公开号:EP3810602A1
    公开(公告)日:2021-04-28
  • Compounds
    申请人:CTxT Pty Limited
    公开号:US20200039945A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof:
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