2-氟-5-甲基噻吩 | 1481-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氟-5-甲基噻吩
• 英文名称: 2-Fluor-5-methyl-thiophen
• 英文别名: 2-Fluoro-5-methylthiophene
• CAS: 1481-00-1
• 化学式: C₅H₅FS
• 分子量: 116.159
• InChiKey: GVEGDZKHUFWMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(5-methyl-2-thienyl)iodonium trifluoroacetate 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氟-5-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  级联碘化-氟化合成2-氟噻吩和5-氟-2-噻吩碘鎓盐

  摘要：

  含氟的2-噻吩基碘鎓盐的第一个合成是使用级联碘化-氟化来完成的。根据该方法，首先使用亲电子碘化反应将噻吩转化为六氟磷酸双（2-噻吩基）碘鎓。与氟化钾一起加热后，该盐进行区域选择性氟化，生成2-氟噻吩。然后将2-氟噻吩再次碘化，得到氟噻吩碘鎓盐。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.02.001

文献信息

• Decarboxylative Fluorination of Electron-Rich Heteroaromatic Carboxylic Acids with Selectfluor
  作者：Xi Yuan、Jian-Fei Yao、Zhen-Yu Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00335

  日期：2017.3.17

  A transition-metal-free decarboxylative fluorination of electron-rich five-membered heteroaromatics, including furan-, pyrazole-, isoxazole-, thiophene-, indole-, benzofuran- and indazolecarboxylic acids, with Selectfluor is reported. Fluorinated dimer products were observed for nitrogen-containing heteroaromatic carboxylic acids, such as indole and pyrazole. An effective method has been developed

  富电子的五元杂芳族化合物（包括呋喃，吡唑，异恶唑，噻吩，吲哚，苯并呋喃和吲唑羧酸）与Selectfluor的无过渡金属脱羧氟化反应得到了报道。观察到氟化二聚体产物中含氮杂芳族羧酸，例如吲哚和吡唑。已经开发出有效的方法，以在低温下以Li 2 CO 3为碱合成2-和3-氟吲哚的单体。
• Cascade iodination–fluorination synthesis of 2-fluorothiophene and 5-fluoro-2-thienyliodonium salts
  作者：Petro P. Onys’ko、Tetyana V. Kim、Olena I. Kiseleva、Yuliya V. Rassukana、Andrei A. Gakh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.02.001

  日期：2009.5

  synthesis of fluorine-containing 2-thienyliodonium salts was accomplished using cascade iodination–fluorination. According to this methodology, thiophene is first converted to bis(2-thienyl)iodonium hexafluorophosphate using an electrophilic iodination reaction. Upon heating with potassium fluoride, this salt undergoes regioselective fluorination producing 2-fluorothiophene. 2-Fluorothiophene is then

  含氟的2-噻吩基碘鎓盐的第一个合成是使用级联碘化-氟化来完成的。根据该方法，首先使用亲电子碘化反应将噻吩转化为六氟磷酸双（2-噻吩基）碘鎓。与氟化钾一起加热后，该盐进行区域选择性氟化，生成2-氟噻吩。然后将2-氟噻吩再次碘化，得到氟噻吩碘鎓盐。

表征谱图