(+/-)-benzyl 4-(3-acryloyloxy-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoate | 737762-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-benzyl 4-(3-acryloyloxy-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoate
• 英文别名: benzyl (RS)-4-(3-acryloyloxy-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoate；Benzyl 4-(4,4-dimethyl-2-oxo-3-prop-2-enoyloxypyrrolidin-1-yl)benzoate
• CAS: 737762-20-8
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₅
• 分子量: 393.439
• InChiKey: DGTOKEYZGVNADP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  天然橡胶 、 (+/-)-benzyl 4-(3-acryloyloxy-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到benzyl 4-[4,4-dimethyl-3-(4-methylcyclohex-3-enylcarbonyloxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物结合的 N-取代的 3-羟基-4,4-二甲基-2-吡咯烷酮丙烯酸酯衍生物在固体载体上进行 Diels-Alder 反应

  摘要：

  已经制备并测试了几种 N-取代的 3-羟基-4,4-二甲基-2-吡咯烷酮丙烯酸酯衍生物，以允许它们与聚合物连接，并在 Diels-Alder 反应中作为亲二烯体进行测试。在溶液或固相中以异戊二烯和环戊二烯作为二烯在 TiCl4 催化下进行的实验指出了与这些化合物中的一些未能产生相应环加合物相关的困难。13C NMR 研究提供了一些关于丙烯酸酯化合物和 TiCl4 之间相互作用性质的证据。看来反应的结果取决于丙烯酸酯结构和 4-(3-hydroxy-4, 在溶液和固相反应条件下，4-二甲基-2-氧代吡咯烷-1-基)苯甲酸丙烯酸酯衍生物非常有效地以良好的收率和高区域选择性或内向选择性得到环加合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400019
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-aminobenzoate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (+/-)-benzyl 4-(3-acryloyloxy-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物结合的 N-取代的 3-羟基-4,4-二甲基-2-吡咯烷酮丙烯酸酯衍生物在固体载体上进行 Diels-Alder 反应

  摘要：

  已经制备并测试了几种 N-取代的 3-羟基-4,4-二甲基-2-吡咯烷酮丙烯酸酯衍生物，以允许它们与聚合物连接，并在 Diels-Alder 反应中作为亲二烯体进行测试。在溶液或固相中以异戊二烯和环戊二烯作为二烯在 TiCl4 催化下进行的实验指出了与这些化合物中的一些未能产生相应环加合物相关的困难。13C NMR 研究提供了一些关于丙烯酸酯化合物和 TiCl4 之间相互作用性质的证据。看来反应的结果取决于丙烯酸酯结构和 4-(3-hydroxy-4, 在溶液和固相反应条件下，4-二甲基-2-氧代吡咯烷-1-基)苯甲酸丙烯酸酯衍生物非常有效地以良好的收率和高区域选择性或内向选择性得到环加合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400019

文献信息

• Asymmetric Diels–Alder Cycloaddition of 1-Aminocyclohexadiene to Chiral Acrylate: Synthesis of Enantiopure Bridgehead-Aminobicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Olivier Songis、Claude Didierjean、Camille Laurent、Jean Martinez、Monique Calmès

  DOI：10.1002/ejoc.200700236

  日期：2007.7

  2R,4R)-1-(benzyloxycarbonylamino)bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid [(1S,2R,4R)-4], (1R,2R,4S)-1-(benzyloxycarbonylamino)bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid [(1R,2R,4S)-5] and (R)-1-aminobicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid [(R)-6]. This work has led to the preparation of these enantiopure bicyclic β-amino acids and provides a rare example of an asymmetric Diels–Alder reaction by microwave

  (R)-4-(3-羟基-4,4-二甲基-2-氧代吡咯烷-1-基)苯甲酸苄酯(R)-2的丙烯酸酯衍生物与1-(苄氧羰基氨基)环己二烯3在微波下反应在无溶剂条件下进行辐照，以良好的产率 (91%) 产生 [4+2] 环加合物。反应以中等内向选择性 (67%) 和良好的面部选择性 (90%) 进行。分离并转化主要的环加合物以提供三种对映体纯双环 β-氨基酸：(1S,2R,4R)-1-(苄氧羰基氨基)双环[2.2.2]oct-5-ene-2-羧酸[(1S, 2R,4R)-4], (1R,2R,4S)-1-(benzyloxycarbonylamino)bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-羧酸 [(1R,2R,4S)-5] 和 ( R)-1-氨基双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸[(R)-6]。这项工作导致了这些对映体纯双环 β-氨基酸的制备，并提供了通过微波活化进行不对称 Diels-Alder