二氯(三氯甲基)氧化膦 | 21510-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二氯(三氯甲基)氧化膦
• 英文名称: trichloromethylphosphonyl dichloride
• 英文别名: trichloromethylphosphonic dichloride；Trichlormethyl-phosphonsaeure-dichlorid；(Trichloromethyl)phosphonic dichloride；trichloro(dichlorophosphoryl)methane
• CAS: 21510-59-8
• 化学式: CCl₅OP
• 分子量: 236.249
• InChiKey: IZCROZIPMHFQSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  218.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(三氯甲基)氧化膦 在 四氯化碳 、 水 作用下， 生成 (三氯甲基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of trichloromethanephosphonic acid

  摘要：

  公开号：

  US02785197A1
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 在 三氯化铝 、 三氯化磷 作用下， 以50%的产率得到二氯(三氯甲基)氧化膦
  参考文献：
  名称：

  Engelhardt, Udo; Kirner, Ingeborg, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 2, p. 190 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯 、 二氯(三氯甲基)氧化膦 、 二氯甲烷 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 二氯(三氯甲基)氧化膦 作用下， 反应 10.0h， 以yielded 10.3 g 1.1,3-trichloropentane-1-phosphonic dichloride的产率得到1.1,3-Trichloropentane-1-phosponic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Adducts of olefins and trichloromethane phosphonic dichloride

  摘要：

  三氯甲基膦二氯化合物与具有一般公式##STR1##的烯烃不饱和化合物的加合物，其中Q代表：A.（C R"R' - C R R'）.sub.n，其中R和R'可以相同也可以不同，每个R和R'代表H，烷基或氟；R"代表H，烷基，芳基，取代芳基，氟，氯，溴，氰，羰基氧杂亚甲基，丙烯酰氧基，乙酰氧基，烷氧基，磺酰基烷基或磺酰基芳基，而R'"代表H，烷基，氟，氯或溴，或R和R"形成一个环系统，n为1到约500的整数；B.（CH.sub.2 CR.sup.IV .dbd. CR.sup.V CH.sub.2）.sub.m，其中R.sup.IV和R.sup.V可以相同也可以不同，每个R.sup.IV和R.sup.V代表氢，甲基或氯，m为1到约200的整数。

  公开号：

  US04057579A1

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 2-substituted-2,3-dihydro-5-propoxy-1<i>H</i>-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-Oxides
  作者：M. Venugopal、B. Sankar Reddy、C. Devendranath Reddy、K. D. Berlin

  DOI：10.1002/jhet.5570380141

  日期：2001.1

  2-benzodiazaphosphole 2-oxides (4 and 6) were synthesised by reacting 4-propoxy-o-phenylenediamine (1) with various N-dichlorophosphinyl carbamates (3), aryl phosphorodichloridates (5a-f) and trichloromethyl phosphonic dichloride (5g) in the presence of triethylamine at 45-65 °C. Their ir, 1H, 13C, 31P nmr and mass spectral data are discussed. The compounds were screened for antifungal activity against Curvularia

  几个2- alkylcarbamato / thiocarbamato /芳氧基/三氯甲基-2,3-二氢-5-丙氧基- 1 ħ -1,3,2- benzodiazaphosphole 2-氧化物（4和6）通过反应而合成4-丙氧基ö苯二胺（1）在45-65°C的三乙胺存在下，与各种N-二氯次膦酸酯基氨基甲酸酯（3），二氯芳基磷酸二酯（5a-f）和三氯甲基膦酸二氯化物（5g）结合使用。讨论了其ir，1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据。筛选化合物对弯孢弯曲菌的抗真菌活性和黑曲霉，以及对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性。这些化合物大多数在测定中表现出中等活性。
• A facile synthesis and antimicrobial activity of 2,10-dichloro-6-(aryloxy/thiophenoxy)-4,8-dinitrodibenzol[<i>d,g</i>][1,3,6,2]-dioxathiaphosphocin- 6-oxides
  作者：C. Devendranath Reddy、K. Darrell Berlin、L. Nagaprasada Rao

  DOI：10.1002/jhet.5570370209

  日期：2000.3

  Novel 6-substituted 2,10-dichloro-4,8-dinitrodibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin-6-oxides 4 were synthesized by reacting 5,5′-dichloro-3,3′-dinitro-2,2′-dihydroxydiphenyl sulfide (2) with different aryl phosphorodichloridates, trichloromethylphosphonic dichloride and O-2-chloroethyl phosphoryldichloride (3) in the presence of triethylamine at 55–60°. Some of these compounds are prepared by reacting

  通过5,5'-dichloro-3,3'反应合成了新颖的6-取代的2,10-dichloro-4,8-​​dinitrodibenzo [ d，g ] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin-6-氧化物4 -二硝基-2,2'-二羟基二苯硫醚（2）与不同的芳基二氯膦酸酯，三氯甲基膦二氯和O-2-氯乙基磷酰二氯（3）在三乙胺存在下于55-60°混合。这些化合物中的一些化合物是通过将一氯化物2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基二苯并[ d，g ] [1,3,6,2]二氧杂ia磷-6-氧化物（5）与取代基原位反应制得的酚和硫醇。通过将2与三氯氧化磷缩合来制备5。在1二苯并二氧杂硫杂膦球蛋白部分的H nmr化学位移表明溶液中存在多个以上的构象异构体。但是，不能完全消除每个实例中不止一个构象体的存在。有趣的是图4d上氧化成12-砜由H 2 Ó 2在乙酸介质仅产生12亚砜6A。讨论了ir，1
• Cyclic organophosphorus compounds—V
  作者：K.D. Bartle、R.S. Edmundson、D.W. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82569-2

  日期：1967.1

  and 4 chemical bonds, are reported for the 5,5-substituted-1,3-2-dioxaphosphorinanes (I: X = O or S; R1 = R2 = Me or Et; R1 = Me, R2 = ClCH2; R3 = alkyl, alkoxy, aryloxy, alkylamido, halogeno, H,). In some cases, the 4,6-methylene hydrogen resonances have been analysed by means of an ABX approximation.

  质子化学位移，和31个P- 1个通过的1,2,3序列ħ偶合常数，和4个化学键，报道了5,5-取代的1,3-2-dioxaphosphorinanes（I：X = O或S； R 1＝ R 2＝ Me或Et； R 1＝ Me，R 2＝ ClCH 2； R 3＝烷基，烷氧基，芳氧基，烷基酰胺基，卤代，H 1。在某些情况下，已经通过ABX近似分析了4,6-亚甲基氢共振。
• Cyclic organophosphorus compounds. Part XI. Stereoisomeric aralkyl phosphonates of the 1,3,2-dioxaphosphorinan series
  作者：R. S. Edmundson、E. W. Mitchell

  DOI：10.1039/j39700000752

  日期：——

  New, configurationally isomeric phosphonates of the 5,5-disubstituted 2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan series have been prepared. Variable-temperature studies and ABX analyses of the 1H n.m.r. spectra suggest that they are conformationally mobile systems.

  已经制备了5，5-二取代的2-氧代-1，3，2-二氧杂磷酰亚氨基系列的新的构型异构的膦酸酯。1 H nmr光谱的可变温度研究和ABX分析表明，它们是构象上可移动的系统。
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF 6-SUBSTITUTED DIBENZO [d,f] [1,3,2] DIOXA PHOSPHEPIN 6-OXIDES
  作者：K. Ananda Kumar、C. Suresh Reddy、L. Nagaprasada Rao、C. Naga Raju

  DOI：10.1515/hc.2001.7.3.253

  日期：2001.1

  Abstrac t : Several 6-trichloromethyl dibenzo[di] [1.3.2] dioxaphosphepin 6-oxide (3a), 2-chloroethoxy dibenzo[di] [1.3.2] dioxaphosphepin 6-oxide (3b) and alkylcarbamato dibenzo [d i ] [1.3.2] dioxaphosphepin 6-oxides (6a-c) have been synthesized from reactions o f equimolar quantities of 2.2'-dihydroxybiphenyi (1) with trichloromethylphosphonic dichloride (2a), O-2-chloroethyi phosphoryldichloride

  摘要 : 几种 6-三氯甲基二苯并[二] [1.3.2] 二氧嘧啶 6-氧化物 (3a), 2-氯乙氧基二苯并[di] [1.3.2] 二氧磷 6-氧化物 (3b) 和烷基氨基甲酸二苯并 [di] [ 1.3.2] 二氧膦 6-氧化物 (6a-c) 是由等摩尔量的 2.2'-二羟基联苯 (1) 与三氯甲基膦酰二氯化物 (2a)、O-2-氯乙基磷酰二氯 (2b) 和二氯膦酰氨基甲酸酯 (5a) 反应合成的-c) 在 45-50°C 下（3a 和 3b）和 40-45°C 下（6a-c）在无水甲苯中，在 tnethylamme 的存在下。元素。IR 和 NMR (*H & " P ) 数据已经讨论并支持所有结构。