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Piperidine; compound with dithioacetic acid | 55160-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Piperidine; compound with dithioacetic acid
英文别名
ethanedithioic acid;piperidine
Piperidine; compound with dithioacetic acid化学式
CAS
55160-52-6
化学式
C2H3S2*C5H12N
mdl
——
分子量
177.335
InChiKey
QQCQQSRZDFHTEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Piperidine; compound with dithioacetic acid 在 Na2TeS4O6 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以83%的产率得到tellurium bis(dithioacetate)
    参考文献:
    名称:
    Kato, Shinzi; Itoh, Yuhji; Ohta, Yasuyuki, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1696 - 1708
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thioacylsulfanylarsines (RCS2)xAsPh3 − x, x = 1–3: synthesis, structures, natural bond order analyses and reactions with piperidine †
    作者:Kazuyasu Tani、Shin-ichi Hanabusa、Shinzi Kato、Shin-ya Mutoh、Shun-ichi Suzuki、Masaru Ishida
    DOI:10.1039/b008702p
    日期:——
    of the corresponding acylsulfanyl derivatives ((RCOS)AsPh2, (RCOS)2AsPh, (RCOS)3As). They exist as monomers, and the environment around the arsenic atoms is distorted tetrahedral with one lone pair at the apex. The structure of the mono(dithiocarboxylate) is different from that of the corresponding thiocarboxylic acid derivative, while the bis and tris derivatives showed similar structure to the corresponding
    分别用Ph 2 AsCl,PhAsCl 2或AsCl 3处理二羧酸哌啶盐,合成了一系列代酰基磺酰赖酸((RCS 2)AsPh 2,(RCS 2)2 AsPh,(RCS 2)3 As)并进行了表征。它们的分子结构由X射线晶体学并与相应的酰基烷基衍生物((RCOS)AsPh 2,(RCOS)2 AsPh,(RCOS)3 As)进行比较。它们以单体形式存在,原子周围的环境扭曲成四面体,在顶点处有一对孤对。单(二羧酸盐)的结构与相应的结构不同羧酸生物,而bis和tris衍生物的结构与相应的结构相似 羧酸导数((RCOS)2 AsPh,(RCOS)3 As)。新化合物显示了代羰基硫与中心原子之间的分子内相互作用。在RHF / LANL2DZ理论平上对模型化合物(CH 3 CS 2)As(CH 3)2和(CH 3 CS 1 2)(CH 3 CS 2 2)AsCH 3进
  • Structural analysis of phenyl-germanium, -tin, and -lead dithiocarboxylates [(RCSS) MPh4−, M=Ge, Sn, Pb; x=1–3]: affinity between thiocarbonyl sulfur and Group 14 elements
    作者:Shinzi Kato、Kazuyasu Tani、Nobuyuki Kitaoka、Kohzaburoh Yamada、Hiroyuki Mifune
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00453-8
    日期:2000.10
    or skewed trapezoidal bipyramid, where the two dithiocarboxylate groups are bound to the Sn atom as an anisobidentate ligand, and the tin tris(dithiocarboxylate) (5c) exhibits a seven-coordinated pentagonal bipyramid. The distance between the thiocarbonyl sulfur and the Sn atom in 4-CH3C6H4CSSMPh3 (M=Ge, Sn, Pb) is shorter than those in the corresponding germanium and lead derivatives. Based on these
    合成了一系列RCSSGePh 3,(RCSS)2 GePh 2,(RCSS)3 SnPh和(RCSS)2 PbPh 2,并合成了一些对甲苯基生物[RCSSMPh 3(R = 4-CH 3 C 6 H 4,M = Ge:1d,Sn:3d,Pb:6d)和(4-CH 3 C 6 H 4 CSS)2 SnPh 2(4d)]和邻甲苯基衍生物[(2-CH 3 C 6 H通过X射线分析了4 CSS)3 SnPh:(5c)]。结果表明,代羰基硫与第14组中心元素属之间的分子内非键相互作用。单二羧酸盐(1d,3d和6d)在第14组中心元素周围显示出扭曲的四面体结构。二苯基双(二羧酸盐)(4d)表现为扭曲的八面体或偏斜梯形双字塔,其中两个二羧酸盐基团作为异双峰配体键合到Sn原子上,而三(二羧酸盐)(5c)具有七配位的五边形双锥体。4-CH 3 C 6 H 4 CSSMPh 3(M =
  • A Convenient Synthesis of 5-Alkyl- and 5-Aryl-1,2,3,4-thiatriazoles
    作者:Shin-ichi Ikeda、Toshiaki Murai、Hideharu Ishihara、Shinzi Kato
    DOI:10.1055/s-1990-26891
    日期:——
    1-Methyl-2-thioacylthiopyridinium salts react with sodium azide to afford 5-alkyl- and 5-aryl-1,2,3,4-thiatriazoles in good yields.
    甲基-2-代酰基吡啶盐与叠氮反应,以良好产率得到5-烷基-和5-芳基-1,2,3,4-噻三唑类化合物。
  • Infrared and raman spectra of (thioacetoxythio)triorgano derivatives of silicon, germanium, tin and lead
    作者:Shinzi Kato、Akira Hori、Hitoshi Shiotani、Masateru Mizuta、Noriko Hayashi、Takashi Takakuwa
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90359-0
    日期:1974.12
    The IR and Raman spectra of (thioacetoxythio)trimethyl-Group IVb metals were recorded and an attempt was made to elucidate the structures by spectra. It is concluded that the bonding is similar to that of organic dithio acetates and that intramolecular coordination of the thiocarbonyl sulfur to Group IVB metals is small or negligible. Characteristic absorption bands of C(S)S groups are found near
    记录(代乙酰氧基代)三甲基-IVb族属的IR和拉曼光谱,并尝试通过光谱阐明结构。结论是,该键合类似于有机二硫代乙酸酯的键合,并且代羰基硫与IVB族属的分子内配位很小或可忽略不计。C(S)S基团的特征吸收带位于880–860 cm -1附近。
  • Kato, Shinzi; Yamamoto, Sakae; Ando, Kohji, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 739 - 743
    作者:Kato, Shinzi、Yamamoto, Sakae、Ando, Kohji、Itoh, Katsumi、Mizuta, Masateru、Ishida, Masaru
    DOI:——
    日期:——
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