N-(2-溴苯基甲基)丁胺 | 60509-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苯基甲基)丁胺
• 中文别名: (2-溴苄基)丁基-1-胺；(R)-丁酸缩水甘油酯
• 英文名称: N-Butyl-2-bromobenzylamine
• 英文别名: 2-bromo-N-butyl benzylamine；N-(2-bromobenzyl)butanamine；N-(2-bromobenzyl)butan-1-amine；Benzenemethanamine, 2-bromo-N-butyl-；N-[(2-bromophenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 60509-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• mdl: MFCD09998939
• 分子量: 242.159
• InChiKey: KZVDERULQMGZSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴苯基甲基)丁胺 在 potassium pyrosulfite 、 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 potassium iodide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-butyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  以K 2 S 2 O 5为二氧化硫替代物的Pd催化选择性合成环状磺酰胺和亚磺酰胺

  摘要：

  在Pd催化下，使用带有氨基的卤代芳烃和二氧化硫（SO 2）替代物可以选择性合成各种环状磺酰胺和亚磺酰胺。碱的量是决定选择性的关键。机理研究表明，亚硫酰胺最初是通过空前的一氧化硫形式化插入而形成的，并在存在碘离子和DMSO的情况下被氧化为磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00402
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-溴苯基甲基)丁胺
  参考文献：
  名称：

  以K 2 S 2 O 5为二氧化硫替代物的Pd催化选择性合成环状磺酰胺和亚磺酰胺

  摘要：

  在Pd催化下，使用带有氨基的卤代芳烃和二氧化硫（SO 2）替代物可以选择性合成各种环状磺酰胺和亚磺酰胺。碱的量是决定选择性的关键。机理研究表明，亚硫酰胺最初是通过空前的一氧化硫形式化插入而形成的，并在存在碘离子和DMSO的情况下被氧化为磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00402

文献信息

• Synthesis of Symmetric 1,4-Diamino-2-Butynes via a Cu(I)-Catalyzed One-Pot A³-Coupling/Decarboxylative Coupling of a Propiolic Acid, an Aldehyde, and an Amine
  作者：Huangdi Feng、Denis S. Ermolat’ev、Gonghua Song、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/jo300562j

  日期：2012.6.1

  A novel microwave-assisted approach for the one-pot Cu(I)-catalyzed A3-coupling/decarboxylative coupling (PA2-coupling) of a propiolic acid, an aldehyde, and an amine, resulting in the formation of diversely substituted 1,4-diamino-2-butynes,is described. It is noteworthy that this new multicomponent coupling provides an efficient access to introduce alkyl and aryl group at the 1,4-position of the

  一种新颖的微波辅助方法，用于一锅铜（一）催化丙酸，醛和胺的A 3偶联/脱羧偶联（PA 2偶联），从而形成不同取代的1描述了4-4-二氨基-2-丁炔。值得注意的是，这种新的多组分偶联提供了在1，4-二氨基-2-丁炔的1，4-位上引入烷基和芳基的有效途径。
• Facile synthesis of 1,4-benzodiazepin-3-ones from o-bromobenzylamines and amino acids via a cascade coupling/condensation process
  作者：Hexiang Wang、Yongwen Jiang、Kun Gao、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.104

  日期：2009.10

  with DPPA) provides 1,4-benzodiazepin-3-ones in moderate yields. Using l-proline and l-valine as the starting materials enantiopure products are obtained although partial racemization occurs for other amino acids.

  CuI催化的2-溴苄胺和α-氨基酸的偶合以及随后的缩合环化（直接或由DPPA介导）以中等收率提供了1,4-苯并二氮杂-3-酮。使用1-脯氨酸和1-缬氨酸作为起始原料，获得对映体纯产物，尽管其他氨基酸发生部分外消旋化。
• Construction of Nitrogen Heterocycles Bearing an Aminomethyl Group by Copper-Catalyzed Domino Three-Component Coupling−Cyclization
  作者：Yusuke Ohta、Hiroaki Chiba、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1021/jo901328q

  日期：2009.9.18

  A direct approach to 2-(aminomethyl)indoles by copper-catalyzed domino three-component coupling−cyclization of 2-ethynylanilines with a secondary amine and aldehyde has been developed. By use of a cyclic or acyclic secondary amine and aldehyde (paraformaldehyde, aliphatic or aromatic aldehydes) in the presence of 1 mol % of CuBr, 2-ethynylanilines were converted to a variety of substituted 2-(aminomethyl)indoles

  通过铜催化的2-乙炔基苯胺与仲胺和醛的多米诺三组分偶联-环化反应，已开发出直接方法用于2-（氨基甲基）吲哚。通过在1摩尔％的CuBr存在下使用环状或无环仲胺和醛（低聚甲醛，脂肪族或芳香族醛），将2-乙炔基苯胺以良好的收率转化为各种取代的2-（氨基甲基）吲哚。利用该多米诺反应和吲哚C-3位的CH官能化，可以轻松合成多环吲哚。还介绍了通过磺酰胺和丙二酸酯同类物的反应来构建苯并[ e ] [1,2]噻嗪和茚基图案。
• Gold-catalyzed efficient synthesis of azepan-4-ones via a two-step [5 + 2] annulation
  作者：Li Cui、Longwu Ye、Liming Zhang

  DOI：10.1039/c001314e

  日期：——

  A surprisingly efficient synthesis of azepan-4-ones via a two-step [5 + 2] annulation is developed. This reaction involves a key gold catalysis and shows generally high regioselectivities and good to excellent diastereoselectivities.

  通过两步[5â+â2]环化反应合成氮杂环庚-4-酮的效率令人惊讶。该反应涉及一个关键的金催化反应，并显示出普遍较高的区域选择性和良好甚至极佳的非对映选择性。
• Regioselective Cu(I)-Catalyzed Tandem A³-Coupling/Decarboxylative Coupling to 3-Amino-1,4-Enynes
  作者：Huangdi Feng、Denis S. Ermolat’ev、Gonghua Song、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol3006612

  日期：2012.4.6

  An efficient and novel copper-mediated protocol for the synthesis of 3-amino-1,4-enynes from glyoxylic acid, an amine, and an alkyne was developed. This new reaction involving two sequential C-C bond formations is air and moisture tolerant and proceeds via a tandem A(3)-coupling and a selective decarboxylative coupling.