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N-(2-溴苯基)萘-1-胺 | 1160823-41-5

中文名称
N-(2-溴苯基)萘-1-胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-bromophenyl)naphthalen-1-amine
英文别名
——
N-(2-溴苯基)萘-1-胺化学式
CAS
1160823-41-5
化学式
C16H12BrN
mdl
——
分子量
298.182
InChiKey
PXENPCCGWMUNRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    74.0-75.0 °C
  • 沸点:
    392.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-溴苯基)萘-1-胺potassium tert-butylate 作用下, 反应 1.0h, 以85%的产率得到11H-苯并[C]咔唑
    参考文献:
    名称:
    二芳基酰胺阴离子分子内芳基化合成咔唑
    摘要:
    通过以二芳基胺为起始底物的光刺激的S RN 1取代反应进行一系列取代的9 H-咔唑的合成。二芳基胺是通过两种方法获得的,钯催化的2-卤代苯胺与芳基卤化物的反应或铜催化的2-卤代苯胺与芳基卤化物的反应或2-溴碘代苯与苯胺的反应,具有中等至非常好的分离产率(45-89% )。通过S RN 1机理通过二芳基胺的分子内CC键形成,可得到咔唑。这些反应在液氨和DMSO中以很高的合成率进行了很好的收率(81-99%)。N-(2-溴苯基)-2-苯基苯甲胺的反应得到1-苯基-9 H-咔唑(38%)和异构体9 H -tribenz [ b,d,f ]氮杂(58%)。通过使用该方法,通过与联苯胺的双重S RN 1反应,获得了9 H-咔唑,取代的9 H-咔唑,苯并咔唑,甚至3,3'-bi(9 H-咔唑)。
    DOI:
    10.1021/jo9006249
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘溴苯1-萘胺 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到N-(2-溴苯基)萘-1-胺
    参考文献:
    名称:
    二芳基酰胺阴离子分子内芳基化合成咔唑
    摘要:
    通过以二芳基胺为起始底物的光刺激的S RN 1取代反应进行一系列取代的9 H-咔唑的合成。二芳基胺是通过两种方法获得的,钯催化的2-卤代苯胺与芳基卤化物的反应或铜催化的2-卤代苯胺与芳基卤化物的反应或2-溴碘代苯与苯胺的反应,具有中等至非常好的分离产率(45-89% )。通过S RN 1机理通过二芳基胺的分子内CC键形成,可得到咔唑。这些反应在液氨和DMSO中以很高的合成率进行了很好的收率(81-99%)。N-(2-溴苯基)-2-苯基苯甲胺的反应得到1-苯基-9 H-咔唑(38%)和异构体9 H -tribenz [ b,d,f ]氮杂(58%)。通过使用该方法,通过与联苯胺的双重S RN 1反应,获得了9 H-咔唑,取代的9 H-咔唑,苯并咔唑,甚至3,3'-bi(9 H-咔唑)。
    DOI:
    10.1021/jo9006249
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文献信息

  • 有机化合物、有机电致发光器件及其应用
    申请人:南京高光半导体材料有限公司
    公开号:CN106892915B
    公开(公告)日:2019-02-22
    本发明涉及发光材料领域,具体而言,提供了一种有机化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机化合物的结构式如下所示:该化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料,也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料,用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压,提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
  • 有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其 应用
    申请人:南京高光半导体材料有限公司
    公开号:CN106892914B
    公开(公告)日:2019-02-01
    本发明涉及发光材料领域,具体而言,提供了一种有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机电致发光化合物的结构式如下所示:该化合物可以作为HTL、EBL、B‑dopant、Host、EBL、ETL、CPL材料,用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压,提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
  • Materials for organic electroluminescent devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11370965B2
    公开(公告)日:2022-06-28
    The present invention relates to cyclic diazaboroles, in particular for use as triplet matrix materials in organic electroluminescent devices. The invention further relates to a method for producing the compounds according to the invention, and to electronic devices comprising same.
    本发明涉及环重氮硼烷,特别是用作有机电致发光器件中的三重基质材料。本发明还涉及生产本发明所述化合物的方法,以及包含这些化合物的电子设备。
  • MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3681890B1
    公开(公告)日:2021-08-18
  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20200291291A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present invention relates to cyclic diazaboroles, in particular for use as triplet matrix materials in organic electroluminescent devices. The invention further relates to a method for producing the compounds according to the invention, and to electronic devices comprising same.
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