1-benzylidene-1-nitropropan-2-one | 55902-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylidene-1-nitropropan-2-one
• 英文别名: 1-benzylidine-1-nitropropanone-2；2-nitro-1-phenyl-1-buten-3-one；2-nitro-1-phenylbuten-3-one；Z α-nitrobenzylidene acetone；(Z)-4-phenyl-3-nitro-3-buten-2-one；α-Nitrobenzyliden-aceton；3-nitro-4-phenyl-3-buten-2-one；benzylidenenitroacetone；3-Buten-2-one, 3-nitro-4-phenyl-, (E)-；(Z)-3-nitro-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 55902-35-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: OYRPMZZLRMIPOM-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  336.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylidene-1-nitropropan-2-one 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,6-Dimethyl-5-nitro-4-phenyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  硝基吡啶。2. Hantzsch硝基和二硝基吡啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0214-4
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以72%的产率得到1-benzylidene-1-nitropropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Marcot, Bernard; Rabaron, Alain; Viel, Claude, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1224 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Studies of Some Ketosulfones, Part I
  作者：D. Aleksiev、S. Ivanona、G. Jekova

  DOI：10.1080/10426500500366236

  日期：2006.6.1

  New ketosulfones have been prepared. Their chemical composition and structure were proved by analytical and spectral methods. The kinetics of 1,4-addition of arenesulfinic acids to 1,3-diphenyl-2-nitropropenone and 3-nitro-4-phenyl-3-butene-2-on were studied by LC. The overall reaction is second order, while it is first order regarding each reagent and substrate. On the basis of the experimental results

  已经制备了新的酮砜。通过分析和光谱方法证明了它们的化学成分和结构。通过LC研究了芳烃亚磺酸1,4-加成到1,3-二苯基-2-硝基丙烯酮和3-硝基-4-苯基-3-丁烯-2-on的动力学。整个反应是二级反应，而对于每种试剂和底物来说都是一级反应。基于速率常数对温度的依赖性和取代基对速率的影响的实验结果，提出了亲核加成的可能机制。
• 1,4-dihydropyridine-threonine compounds with cardiovascular activity
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05017590A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Cardioactive dihydropyridines of the formula ##STR1## in which Y is ##STR2## A is H or CH.sub.3, B is --NH, --NH--CO--, --NH--CS--, --NH--COO--, --NH--SO.sub.2 --or --NH--CO--NH-- or --NH--CS--NH--, and R.sup.13 and R.sup.14 each independently is H or an organic radical, and salts thereof. The Y can be hydrolyzed off. The other radicals on the dihydropyridine moiety can also be varied.

  式 ##STR1## 中，Y为 ##STR2##，A为H或CH.sub.3，B为--NH，--NH--CO--，--NH--CS--，--NH--COO--，--NH--SO.sub.2--或--NH--CO--NH--或--NH--CS--NH--，R.sup.13和R.sup.14各自独立地为H或有机基团，以及其盐。Y可以被水解。二氢吡啶基团上的其他基团也可以变化。
• Novel pyridinecarboxamide derivatives, a process for the preparation thereof, the use of said derivatives and a pharmaceutical composition containing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0034349A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Novel pyridinecarboxamide derivatives of the formula wherein R is hydrogen, a halogen, a lower alkyl or a lower alkoxy, and the phenyl ring A is a phenyl having a substituent selected from the group consisting of amino, a mono-(lower)alkylamino, a di(lower)alkylamino, or a lower aliphatic acylamino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and process for the preparation thereof. Said pyridinecarboxamide derivatives have excellent anti-allergic activities even by oral administration and in form of pharmaceutical compositions are useful as an anti-allergic medicine.

  式中的新型吡啶甲酰胺衍生物 其中 R 是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，苯基环 A 是具有选自氨基、一（低级）烷基氨基、二（低级）烷基氨基或低级脂族酰氨基的取代基的苯基，及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺。所述吡啶甲酰胺衍生物即使口服也具有极佳的抗过敏活性，以药物组合物的形式用作抗过敏药物非常有用。
• 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0139859A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  Dihydropyridine der Formel mit in der Beschreibung näher bezeichneten Substituentendefinitionen, mehrere Verfahren zu deren Herstellung durch Reaktion von Aminocrotonsäureester der Formel mit Aldehyden der Formel und Nitroaceton oder von Aldehyden obiger Formel mit Acetessigsäureester der Formel deren Knoevenagel-Kondensationsprodukte der Formel (V) mit einer Additionsverbindung aus Nitroaceton und Ammoniak umsetzt oder, indem man Aminocrotonsäureester der Formel II mit Benzylidennitroacetonen der Formel VI umsetzt, sowie deren Verwendung in Arzneimitteln.

  式的二氢吡啶 式的二氢吡啶，其取代基定义详见本说明书。 与式 和硝基丙酮的反应，或上述式中的醛与式中的乙酰乙酸酯的反应 式 (V) 的克努瓦纳格尔缩合产物 与硝基丙酮和氨的加成化合物反应 或使式 II 的氨基巴豆酸酯与式 VI 的亚苄基硝基丙酮反应。 及其在药物中的应用。
• 3-Nitro-dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0164010A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 3-Nitro-dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Arzneimitteln mit positiv inotroper Wirkung.

  本发明涉及新的 3-硝基二氢吡啶、其制备工艺及其在药物中的用途，特别是在具有正性肌力作用的血液循环影响药物中的用途。