3-dimethylamino-7-phenyl-dithiatetrazocine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-7-phenyl-dithiatetrazocine
• 英文别名: (3Z,6Z)-N,N-dimethyl-7-phenyl-1λ4,5-dithia-2,4,6,8-tetrazacycloocta-1,3,6,8-tetraen-3-amine
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅S₂
• 分子量: 265.363
• InChiKey: RIPFISJZFVXCQT-SZJZEYKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-Diphenyl-1λ⁴,5,2,4,6,8-dithiatetrazocin 在 palladium on activated charcoal 二氯化硫 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-dimethylamino-7-phenyl-dithiatetrazocine
  参考文献：
  名称：

  双硫唑啉和双硫唑鎓盐

  摘要：

  苯甲idine和二氯化硫可制得二噻二唑盐（2）和二噻四唑啉（1），尽管据报道二者合成效果更好。描述了双硫杂四唑胺的第一杂环（7）和不对称的（10）衍生物，并且在（10）中显示了一个二甲氨基取代基足以破坏双硫杂四嗪环的平面性。

  DOI：

  10.1039/c39890001137

文献信息

• AMIN, MEHUL;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2495-2501
  作者：AMIN, MEHUL、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——
• Dithiatetrazocines and dithiadiazolium salts
  作者：Mehul Amin、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39890001137

  日期：——

  Benzamidine and sulphur dichloride give the dithiadiazolium salt (2) as well as dithiatetrazocine (1), though better syntheses for both are reported; the first heterocyclic (7) and unsymmetrical (10) derivatives of dithiatetrazocine are described, and one dimethylamino substituent, in (10), is shown to be sufficient to destroy the planarity of the dithiatetrazocine ring.

  苯甲idine和二氯化硫可制得二噻二唑盐（2）和二噻四唑啉（1），尽管据报道二者合成效果更好。描述了双硫杂四唑胺的第一杂环（7）和不对称的（10）衍生物，并且在（10）中显示了一个二甲氨基取代基足以破坏双硫杂四嗪环的平面性。