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4-amino-5-diethoxyphosphoryl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-5-diethoxyphosphoryl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
英文别名
5-Diethoxyphosphoryl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
4-amino-5-diethoxyphosphoryl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C15H17F3N3O3P
mdl
——
分子量
375.287
InChiKey
DJYDITQUHJKZGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲脒 、 diethyl-3,3,3-trifluoro-2-chloro-1-cyano-1-propenylphosphonate 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以42%的产率得到4-amino-5-diethoxyphosphoryl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2-氯-1-氰基-1-二乙氧基磷酰基-2-三氟甲基乙烯和2-氯-2-氯二氟甲基-1-氰基-1-二乙氧基磷酰基乙烯的杂环化
    摘要:
    2-chloro-1-cyano-1-diethoxyphosphoryl-2-trifluoromethylethylene (2a) 和 2-chloro-2-chlorodifluoromethyl-1-cyano-1-diethoxyphosphorylethylene (2b) 与芳胺、芳基肼、脒、2-氨基吡啶的反应和 5-氨基吡唑进行了研究。烯烃 2a、b 可用作氨基吡唑、嘧啶、吡啶并 [1,2-a] 嘧啶和用氟烷基和二乙氧基磷酰基修饰的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的前体。一些杂环化反应的中间体通过核磁共振光谱检测。通过X射线衍射分析证实了化合物的结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0073-2
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文献信息

  • Heterocyclization of 2-chloro-1-cyano-1-diethoxyphosphoryl-2-trifluoromethylethylene and 2-chloro-2-chlorodifluoromethyl-1-cyano-1-diethoxyphosphorylethylene
    作者:A. F. Shidlovskii、A. S. Peregudov、B. B. Averkiev、M. Yu. Antipin、N. D. Chkanikov
    DOI:10.1007/s11172-005-0073-2
    日期:2004.9
    and 5-aminopyrazoles were studied. Alkenes 2a, b can serve as precursors of aminopyrazoles, pyrimidines, pyrido[1,2-a]pyrimidines, and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines modified with the fluoroalkyl and diethoxyphosphoryl groups. Intermediates of some heterocyclization reactions were detected by NMR spectroscopy. The structures of the compounds were confirmed by X ray diffraction analysis.
    2-chloro-1-cyano-1-diethoxyphosphoryl-2-trifluoromethylethylene (2a) 和 2-chloro-2-chlorodifluoromethyl-1-cyano-1-diethoxyphosphorylethylene (2b) 与芳胺、芳基肼、脒、2-氨基吡啶的反应和 5-氨基吡唑进行了研究。烯烃 2a、b 可用作氨基吡唑、嘧啶、吡啶并 [1,2-a] 嘧啶和用氟烷基和二乙氧基磷酰基修饰的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的前体。一些杂环化反应的中间体通过核磁共振光谱检测。通过X射线衍射分析证实了化合物的结构。
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