{5-[3-(benzotriazole-1-carbonyl)-4-nitrophenyldisulfanyl]-2-nitrophenyl}benzotriazol-1-ylmethanone | 1234804-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[3-(benzotriazole-1-carbonyl)-4-nitrophenyldisulfanyl]-2-nitrophenyl}benzotriazol-1-ylmethanone
• 英文别名: [5-[[3-(Benzotriazole-1-carbonyl)-4-nitrophenyl]disulfanyl]-2-nitrophenyl]-(benzotriazol-1-yl)methanone；[5-[[3-(benzotriazole-1-carbonyl)-4-nitrophenyl]disulfanyl]-2-nitrophenyl]-(benzotriazol-1-yl)methanone
• CAS: 1234804-46-6
• 化学式: C₂₆H₁₄N₈O₆S₂
• 分子量: 598.579
• InChiKey: MTKOLNWYFFCRPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[3-(benzotriazole-1-carbonyl)-4-nitrophenyldisulfanyl]-2-nitrophenyl}benzotriazol-1-ylmethanone 、 苯甲脒 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid) bis(1-amino-1-phenylmethylideneamide)
  参考文献：
  名称：

  由Am和N-酰基苯并三唑合成双（N-酰基lam啶）

  摘要：

  双（Ñ -acylamidines）7，由连接到羧基的间隔物相连，在中度至良好的产率合成了由二（Ñ -acylbenzotriazoles）6个脒2。相反，相应的双（羧酸）氯化物不太适合用于化合物7的合成。2-氨基噻唑得到双酰胺8，其中am部分是杂环系统的一部分。此外，双-脒的反应9与两个当量Ñ -benzoylbenzotriazole（10） ，得到双官能Ñ -acylamidine 11在碳原子上与间隔基连接。对所有物质进行了全面表征，包括九次X射线衍射研究。 酰化-idine-配体-N-酰基苯并三唑-超分子化学

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218685
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到{5-[3-(benzotriazole-1-carbonyl)-4-nitrophenyldisulfanyl]-2-nitrophenyl}benzotriazol-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  由Am和N-酰基苯并三唑合成双（N-酰基lam啶）

  摘要：

  双（Ñ -acylamidines）7，由连接到羧基的间隔物相连，在中度至良好的产率合成了由二（Ñ -acylbenzotriazoles）6个脒2。相反，相应的双（羧酸）氯化物不太适合用于化合物7的合成。2-氨基噻唑得到双酰胺8，其中am部分是杂环系统的一部分。此外，双-脒的反应9与两个当量Ñ -benzoylbenzotriazole（10） ，得到双官能Ñ -acylamidine 11在碳原子上与间隔基连接。对所有物质进行了全面表征，包括九次X射线衍射研究。 酰化-idine-配体-N-酰基苯并三唑-超分子化学

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218685

文献信息

• Synthesis of Bis(N-acylamidines) from Amidines and N-Acylbenzotriazoles
  作者：Ernst-Ulrich Würthwein、Juliana Clodt、Verena Hack、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-0029-1218685

  日期：2010.5

  connected to the carboxyl groups, were synthesized in moderate to good yields from bis(N-acylbenzotriazoles) 6 and amidines 2. In contrast, the corresponding bis(carboxylic acid) chlorides were not well suited for the synthesis of the compounds 7. 2-Aminothiazole gave the bis-amide 8, where the amidine moieties are part of heterocyclic ring systems. Furthermore, the reaction of a bis-amidine 9 with two equivalents

  双（Ñ -acylamidines）7，由连接到羧基的间隔物相连，在中度至良好的产率合成了由二（Ñ -acylbenzotriazoles）6个脒2。相反，相应的双（羧酸）氯化物不太适合用于化合物7的合成。2-氨基噻唑得到双酰胺8，其中am部分是杂环系统的一部分。此外，双-脒的反应9与两个当量Ñ -benzoylbenzotriazole（10） ，得到双官能Ñ -acylamidine 11在碳原子上与间隔基连接。对所有物质进行了全面表征，包括九次X射线衍射研究。 酰化-idine-配体-N-酰基苯并三唑-超分子化学