3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-1-naphthonitrile | 847505-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-1-naphthonitrile
• 英文别名: 3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-7-methoxynaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 847505-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₄FNO₂
• 分子量: 307.324
• InChiKey: OWCDTCDSEGZIKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-1-naphthonitrile 在 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以96%的产率得到3-(3-氟-4-羟基苯基)-7-羟基萘-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-7-hydroxynaphthonitrile

  摘要：

  一种制备公式I化合物及其中间体化合物的方法，其中R1为CN、F或Cl；R2为H或Br；R3和R4分别独立地为H或F。公式I化合物在治疗慢性炎症性疾病，如类风湿性关节炎方面具有用途。

  公开号：

  US20050054870A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7-甲氧基-1-萘腈 、 3-氟-4-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-1-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-7-hydroxynaphthonitrile

  摘要：

  一种制备公式I化合物及其中间体化合物的方法，其中R1为CN、F或Cl；R2为H或Br；R3和R4分别独立地为H或F。公式I化合物在治疗慢性炎症性疾病，如类风湿性关节炎方面具有用途。

  公开号：

  US20050054870A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-FLUORO-4-HYDROXYPHENYL)-7-HYDROXYNAPHTHONITRILE
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1663929A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7557237B2
  申请人：——

  公开号：US7557237B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-FLUORO-4-HYDROXYPHENYL)-7-HYDROXYNAPHTHONITRILE<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE 3-(3-FLUORO-4-HYDROXYPHENYL)-7-HYDROXYNAPHTONITRILE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005026105A2

  公开（公告）日：2005-03-24

  A process for making a compound of formula I wherein R1, is CN, F or CI; R2 is H or Br; and R3 and R4 are each independently H or F. These compounds are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis.