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6-bromo-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
6-bromo-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 1416337-40-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
6-Bromo-1-(3-methylphenyl)benzimidazol-2-amine
CAS
1416337-40-0
化学式
C
14
H
12
BrN
3
mdl
MFCD20997030
分子量
302.173
InChiKey
YISYOLNGHFYMQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
493.4±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.071
拓扑面积:
43.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[5-[2-amino-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
1416335-44-8
C
26
H
21
F
2
N
5
O
3
S
521.547
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-二氟-n-[2-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶]-苯磺酰胺
、
6-bromo-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 1.5h, 以49%的产率得到N-[5-[2-amino-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
摘要:
公开号:
WO2012174312A3
作为产物:
描述:
2-氟-4-溴硝基苯
在 sodium dithionite 、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
6-bromo-1-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
参考文献:
名称:
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
摘要:
公开号:
WO2012174312A3
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文献信息
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
申请人:
GLAXOSMITHKLINE LLC
公开号:
WO2012174312A3
公开(公告)日:
2013-02-28
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