6-bromo-1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 1416336-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-bromo-1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: 4-bromo-2-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1416336-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃
• 分子量: 278.151
• InChiKey: JONJEDBCCYKYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[5-[2-amino-1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 甲酸铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  蛋白质激酶C Iota抑制剂的基于片段的药物发现

  摘要：

  蛋白激酶C iota（PKC-1）是一种非典型激酶，与促进不同类型的癌症有关。片段文库的生化筛选已鉴定出多个命中，从中选择了基于氮杂吲哚的支架进行优化。在结构-活性关系的驱动下，并在分子模型的支持下，弱结合的片段被系统地生长为有效且选择性的针对PKC-1的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00060