5-碘-1H-苯并咪唑-2-胺 | 1060803-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-碘-1H-苯并咪唑-2-胺
• 英文名称: 5-iodo-2-aminobenzimidazole
• 英文别名: 5-Iodo-1H-benzimidazole-2-amine；6-iodo-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 1060803-19-1
• 化学式: C₇H₆IN₃
• 分子量: 259.049
• InChiKey: ZWCSKUASORKDRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1H-苯并咪唑-2-胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-iodo-2-aminobenzimidazole HCl salt
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并咪唑衍生物强烈抑制和分散铜绿假单胞菌生物膜

  摘要：

  使用传统抗生素很难清除细菌生物膜，对健康构成重大威胁。2-氨基苯并咪唑衍生物（见方案）能够强烈抑制铜绿假单胞菌生物膜的生长和分散。发现这些分子可调节报告菌株中的群体感应，并代表一些已知的最强铜绿假单胞菌生物膜抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201109258
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-硝基苯胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-碘-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并咪唑衍生物强烈抑制和分散铜绿假单胞菌生物膜

  摘要：

  使用传统抗生素很难清除细菌生物膜，对健康构成重大威胁。2-氨基苯并咪唑衍生物（见方案）能够强烈抑制铜绿假单胞菌生物膜的生长和分散。发现这些分子可调节报告菌株中的群体感应，并代表一些已知的最强铜绿假单胞菌生物膜抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201109258

文献信息

• [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098421A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention is directed to substituted benzothiadiazine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I):wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• Inhibition and Dispersion of Bacterial Biofilms with 2-Aminobenzimidazole Derivatives
  申请人：BLACKWELL Helen

  公开号：US20130136782A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Compounds described herein inhibit biofilm formation or disperse pre-formed biofilms of Gram-negative bacteria. Biofilm-inhibitory compounds can be encapsulated or contained in a polymer matrix for controlled release. Coatings, films, multilayer films, hydrogels, microspheres and nanospheres as well as pharmaceutical compositions and disinfecting compositions containing biofilm-inhibitory compounds are also provided. Methods for inhibiting formation of biofilms or dispersing already formed biofilms are provided. Methods for treating infections of gram-negative bacteria which form biofilms, particularly those of Pseudomonas and more particularly P. aeruginosa.

  本文描述的化合物可以抑制革兰氏阴性细菌的生物膜形成或分散已形成的生物膜。生物膜抑制化合物可以被封装或包含在聚合物基质中以进行控制释放。此外，还提供了包含生物膜抑制化合物的涂层、薄膜、多层薄膜、水凝胶、微球和纳米球，以及含有生物膜抑制化合物的制药组合物和消毒组合物。提供了抑制生物膜形成或分散已形成生物膜的方法。还提供了治疗革兰氏阴性细菌感染的方法，特别是那些形成生物膜的假单胞菌，尤其是P. aeruginosa。
• Inhibition and dispersion of bacterial biofilms with 2-aminobenzimidazole derivatives
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10292390B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Compounds described herein inhibit biofilm formation or disperse pre-formed biofilms of Gram-negative bacteria. Biofilm-inhibitory compounds can be encapsulated or contained in a polymer matrix for controlled release. Coatings, films, multilayer films, hydrogels, microspheres and nanospheres as well as pharmaceutical compositions and disinfecting compositions containing biofilm-inhibitory compounds are also provided. Methods for inhibiting formation of biofilms or dispersing already formed biofilms are provided. Methods for treating infections of gram-negative bacteria which form biofilms, particularly those of Pseudomonas and more particularly P. aeruginosa.

  本文所述化合物可抑制革兰氏阴性细菌生物膜的形成或驱散已形成的生物膜。生物膜抑制化合物可封装或包含在聚合物基质中，以实现控制释放。此外，还提供了含有生物膜抑制化合物的涂层、薄膜、多层膜、水凝胶、微球和纳米球以及药物组合物和消毒组合物。还提供了抑制生物膜形成或驱散已形成的生物膜的方法。提供了治疗形成生物膜的革兰氏阴性细菌感染的方法，特别是假单胞菌感染，尤其是铜绿假单胞菌感染。
• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2970156B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2011099832A2

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a novel benzimidazole compound, a pharmaceutical composition for preventing or treating an inflammatory disease comprising said compound, a use of a novel benzimidazole compound for the manufacture of a medicament for preventing or treating an inflammatory disease, and a method of preventing or treating an inflammatory disease in a mammal comprising administering to the mammal said compound.