N-乙基吡嗪-2-胺 | 65032-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-乙基吡嗪-2-胺
• 中文别名: 乙基-吡嗪-2-基-胺
• 英文名称: 2-(N-ethylamino)pyrazine
• 英文别名: 2-(ethylamino)pyrazine；2-ethylaminopyrazine；ethyl-pyrazin-2-yl-amine；1-Pyrazin-2-yl-ethyl Amine；2-Ethylaminopyrazin；Aethylaminopyrazin；N-Ethylpyrazin-2-amine
• CAS: 65032-08-8
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD11122524
• 分子量: 123.158
• InChiKey: CBLIKXAFMIOTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温环境下，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 、 N-乙基吡嗪-2-胺 反应 0.07h， 以64%的产率得到anhydro-(1,3-diethyl-4-oxo-2-hydroxypyrazino[1,2-a]pyrimidinium hydroxide)
  参考文献：
  名称：

  初步研究中离子黄嘌呤类似物作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  研究了一系列中离子黄嘌呤（例如，中离子噻唑并嘧啶3，和噻二唑并嘧啶5）和相关类似物作为人类血小板聚集的抑制剂。发现适当取代的化合物可完全抑制血小板凝集，并形成脱水-（6-乙基-8-异戊基-7-氧代-5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]氢氧化嘧啶鎓）（5b ）的效力是与结构相关的黄嘌呤茶碱（1）的4​​0倍。凝胶过滤研究表明，化合物5b不可逆地抑制聚集，这可能是由于其充当潜在的酰化剂的能力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00123-1
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 三乙胺 在 [(phenylbenzothiazole)₂Ir(nBu)₃]OTf 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到N-乙基吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种通过一级胺与三级胺反应得到二级胺的 新方法

  摘要：

  本发明公开了一种通过一级胺与三级胺反应得到二级胺的新方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将一级胺与三级胺按摩尔比1：3加入到反应容器中，加入[(Bt)2*Ir*P(nBu)3]OTf作为催化剂(Bt为苯基苯并噻唑)，再加入有机溶剂，在120～160℃的条件下反应6～12h；所述一级胺与三级胺、催化剂的物质的量之比为1：3：0.01。(2)经200～300目的硅胶柱纯化，用20～50mL石油醚预淋洗硅胶柱后，采用淋洗液进行洗脱，淋洗液流速为1～2mL/min，洗脱时间为3～6h，除去溶剂后，即得到所述对应的二级胺产物，在研究中发现，利用新方法催化一级胺与三级胺反应得到二级胺，具有条件温和，转化率高，无污染物产生等特点，本方法弥补现有合成二级胺生产中方法不足，完善了二级胺的合成。

  公开号：

  CN104710257B

文献信息

• Cationic iridium-catalyzed enantioselective activation of secondary sp3 C–H bond adjacent to nitrogen atom
  作者：Shiguang Pan、Yusuke Matsuo、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.071

  日期：2012.11

  A cationic Ir(I)–tolBINAP complex catalyzed an enantioselective C–C bond formation, which was initiated by secondary sp3 C–H bond cleavage adjacent to nitrogen atom. A wide variety of 2-(alkylamino)pyridines and alkenes were selectively transformed into the corresponding chiral amines with moderate to almost perfect enantiomeric excesses. Alkynes were also investigated as coupling partners. The effect

  阳离子Ir（I）–tolBINAP复合物催化对映选择性C–C键的形成，这是由邻近氮原子的次级sp 3 C–H键断裂引发的。各种2-（烷基氨基）吡啶和烯烃被选择性地转化为具有中等至几乎完美对映体过量的手性胺。还研究了炔烃作为偶联伙伴。研究了烷基结构对底物和导向基团的影响。该转变代表了亚甲基高度对映选择性的C–H键活化的第一个例子，而不是在烯丙基或苄基位置。
• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE P2X3 ET/OU P2X2/3 ET PROCÉDÉS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015095128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R4 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R4在此处被定义。在另一个实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一个或两个的方法中是有用的。在另一个实施例中，这些化合物通过向患者施用一个或多个化合物来治疗患者的疼痛是有用的。
• Gas-phase pyrolytic reactions of N-ethyl, N-isopropyl, and N-t-butyl substituted 2-aminopyrazine and 2-aminopyrimidine
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Osman M. E. El-Dusouqui、Kamini Kaul、Hicham H. Dib

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:7<403::aid-kin2>3.0.co;2-p

  日期：——

  The rates of gas-phase elimination of N-ethyl (1), N-isopropyl (2), N-t-butyl (3) substituted 2-aminopyrazine and N-ethyl (4), N-isopropyl (5), and N-t-butyl (6) substituted 2-aminopyrimidine have been measured. The compounds undergo unimolecular first-order pyrolytic reactions. The relative rates of the primary:secondary;tertiary alkyl homologues at 600 K are 1:14.4:38.0 for the pyrazines and 1:20

  N-乙基(1)、N-异丙基(2)、N-叔丁基(3)取代的2-氨基吡嗪和N-乙基(4)、N-异丙基(5)和Nt-的气相消除速率丁基 (6) 取代的 2-氨基嘧啶已被测量。这些化合物经历单分子一级热解反应。在 600 K 时，吡嗪类和嘧啶类的伯、仲、叔烷基同系物的相对比率分别为 1:14.4:38.0 和 1:20.8:162.5。这些化合物的反应性已与烷氧基类似物的反应性以及彼此进行了比较。产品分析与动力学数据一起用于勾勒出研究中化合物消除反应的可行途径。© 2000 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 32​​: 403–407, 2000
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016145417A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present disclosure relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals.

  本公开涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、降低人类和动物微生物感染的风险，并延缓感染的发生。
• Organoelectroluminescent compound and organoelectroluminescent device employing the same
  申请人：Park Sang-Hoon

  公开号：US20080100207A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Provided are a cyclopentaphenanthrene-based compound and an organoelectroluminescent device employing the same. The cyclopentaphenanthrene-based compound is easy to prepare and excellent in solubility, color purity, color stability, and thermal stability. The cyclopentaphenanthrene-based compound is useful as a material for forming an organic layer, in particular, an emitting layer, in an organoelectroluminescent device, and as an organic dye or an electronic material such as a nonlinear optical material.

  提供了一种基于环戊苯并菲的化合物和使用该化合物的有机电致发光器件。该基于环戊苯并菲的化合物易于制备，具有优异的溶解性、色纯度、色稳定性和热稳定性。该基于环戊苯并菲的化合物可用作有机电致发光器件中的有机层材料，特别是作为发光层材料，并可用作有机染料或非线性光学材料等电子材料。