7-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide | 115930-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 115930-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 238.249
• InChiKey: NIEIVFHQPZKLEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238.5 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-7-phenyl-pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-(Substituted-amino)-8-(phenyl or

  摘要：

  这项披露描述了一种新颖的5-(取代氨基)-8-(取代苯基)-3H,6H,-1,-4,5a,8a-四氮杂蒽烯-3-酮，用于治疗哺乳动物的认知和相关神经行为障碍。

  公开号：

  US04916137A1
• 作为产物：
  描述：

  7-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 7-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-(Substituted-amino)-8-(phenyl or

  摘要：

  这项披露描述了一种新颖的5-(取代氨基)-8-(取代苯基)-3H,6H,-1,-4,5a,8a-四氮杂蒽烯-3-酮，用于治疗哺乳动物的认知和相关神经行为障碍。

  公开号：

  US04916137A1

文献信息

• Vinylation of α-Aminoazoles with Triethylamine: A General Strategy to Construct Azolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines with a Nonsubstituted Ethylidene Fragment
  作者：Qinghe Gao、Zhenhua Sun、Qinfei Xia、Ruonan Li、Wenlong Wang、Siwei Ma、Yixin Chai、Manman Wu、Wei Hu、Péter Ábrányi-Balogh、György M. Keserű、Xinya Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00571

  日期：2021.4.2

  A new general synthesis of pharmaceutically important azolo[1,5-a]pyrimidines starting from widely available 3(5)-aminoazoles, aldehydes, and triethylamine is developed. The key is to enable the vinylation reaction that allows the in situ generation of elusive acyclic enamines and the subsequent annulation reaction to occur. This direct and practical strategy is capable of constructing a range of 5

  从广泛可用的3（5）-氨基唑，醛和三乙胺开始，开发了一种重要的药学上重要的偶氮[1,5- a ]嘧啶的新的一般合成方法。关键是要实现乙烯基化反应，该反应可以原位产生难以捉摸的无环烯胺，并随后发生环化反应。这种直接而实用的策略能够构建一系列5,6-未取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶和[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶。更重要的是，该方案为制备临床使用的扎来普隆提供了一种简明的合成途径。
• 一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN112939986B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑130℃反应制得目标产物吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得吡唑并嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。
• N-((dialkylamino)methylene)-substituted pyrazolo
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05059691A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  Novel N-((dialkylamino)methylene)-substituted- pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carboxamide and N-((dialkylamino) )methylene-substituted-4,5-dihydropyrazolo-(1,5-a)-pyrimidine-3-carboxamid e compounds are disclosed which are useful as neurotropic and/or anxiolytic and/or anti-hypertensive agents in mammals.

  揭示了一种新颖的N-((二烷基氨基)亚甲基)-取代-吡唑啉(1,5-a)嘧啶-3-羧酰胺和N-((二烷基氨基)亚甲基)-取代-4,5-二氢吡唑啉-(1,5-a)-嘧啶-3-羧胺化合物，它们在哺乳动物中可用作神经营养作用和/或抗焦虑作用和/或降压药物。
• N-(dialkylamino)methylene)-substituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05169850A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Novel N-((dialkylamino)methylene)-substituted-pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carbox amide and N-((dialkylamino)methylene)-substituted-4,5-dihydropyrazolo-(1,5-a)-pyrimi dine-3-carboxamide compounds are disclosed which are useful as neurotropic and/or anxiolytic and/or anti-hypertensive agents in mammals.

  本发明揭示了一种新型N-((二烷基氨基)亚甲基)-取代的吡唑并(1,5-a)嘧啶-3-羧酰胺和N-((二烷基氨基)亚甲基)-取代的4,5-二氢吡唑并(1,5-a)嘧啶-3-羧酰胺化合物，它们在哺乳动物中可用作神经营养剂和/或抗焦虑剂和/或降压剂。
• 5-(substituted)amino)-8- (phenyl or substituted phenyl)-3H,6H-1,2,5,a,8 a-tetraazaacenaphthylen-3-ones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0329940A1

  公开（公告）日：1989-08-30

  This disclosure describes novel 5-(substituted-­amino)-8-(substituted-phenyl)-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraaza­acenaphthylen-3-ones useful for the treatment of cognitive and related neural behavioral disorders in mannals.

  本公开介绍了新型 5-(取代-氨基)-8-(取代-苯基)-3H,6H-1,4,5a,8a-四氮杂萘-3-酮，可用于治疗芒柄动物的认知障碍和相关神经行为障碍。