3-(triethylammonio)propane-1-sulfonic acid | 919361-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(triethylammonio)propane-1-sulfonic acid
• 英文别名: N,N,N-triethyl-3-sulfopropane-1-aminium；N,N,N-triethyl-3-sulfopropanaminium；N-(3-sulfopropyl)triethylammonium；triethyl-(3-sulfopropyl)ammonium；Hydron;3-(triethylazaniumyl)propane-1-sulfonate；hydron;3-(triethylazaniumyl)propane-1-sulfonate
• CAS: 919361-26-5
• 化学式: C₉H₂₂NO₃S
• 分子量: 224.345
• InChiKey: XNZWVIWQVCUACU-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(triethylammonio)propane-1-sulfonic acid 反应 8.0h， 生成 triethyl(3-sulfopropyl)ammonium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  使用官能化离子液体作为可循环催化剂的水中Aza-Michael反应

  摘要：

  一些可循环利用的SO 3 H-官能化的离子液体已用作水中的催化剂，用于胺与α，β-不饱和化合物的aza-Michael反应生成β-氨基化合物。产物的高产率，短的反应时间，温和的反应条件，简单的实验程序，可重复使用的催化剂以及没有明显的催化活性损失，使得该方案对有机化学有所贡献。

  DOI：

  10.1007/bf03245908
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 三乙胺 生成 3-(triethylammonio)propane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Accurate Layer Spacing Matching of Polyoxometalate (POM) Anion‐based Ionic Liquids (ILs) to Promote PET Alcoholysis

  摘要：

  摘要 在纳米尺度上匹配催化剂的活性位点与 PET 的羰基反应位点，并通过精确调节催化剂层间距在分子水平上实现 PET 反应位点的精确剪切是一项特别具有挑战性的工作。本文提出了一种新的绿色催化剂设计策略，合成了一类新型的聚氧化金属（POM）阴离子基 IL（POM-ILs）[X]n[WZn3(H2O)2(ZnW9O34)2]（X=PyPs、Py、MIMPs、TEAPs，n=3、6、9、12），具有较高的热稳定性和可调节的层间距（1.00-1.63 nm）。通过调整有机阳离子的比例，使催化剂活性位点间距（1.34 nm）与 PET 苯环两侧羰基官能团间距（1.32 nm）相匹配，在阴阳离子的协同催化作用下，长 PET 链在短时间内被精确剪切并快速降解为对苯二甲酸二羟乙基酯（BHET）。在最佳条件下，催化剂用量仅为 PET 质量的 0.8%，30 分钟内即可降解 100%，BHET 收率高达 85.35%，循环 5 次后 BHET 收率仍大于 85%。此外，通过密度泛函理论计算，提出了协同催化 PET 醇解的可能机理。此外，通过精确调节催化活性位点的间距来促进 PET 醇解的策略尚未见报道。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200712

文献信息

• 吡咯喹啉醌的合成方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN104557921B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。
• 新型温敏性离子液体的制备及其催化合成氯 乙酸酯的方法
  申请人：辽宁科技学院

  公开号：CN109438290B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种酸功能化‑温控型的三元杂多酸离子液体及制备方法以及催化合成氯乙酸酯的酯化方法。所述杂多酸离子液体的结构式如（I）所示。该离子液体在氯乙酸和醇酯化反应时，具有温度响应特性，反应温度时与反应物混为一相，反应结束温度降至室温时，离子液体与产物又迅速分为两相，通过简单的过滤就可以快速分离催化剂和反应产物，该离子液体不仅具有方便回收，无废酸排放的优点，而且具有酯化效率高、重复使用性能好的特点。（I）。
• Heteropolyanion-based ionic liquids catalysed conversion of cellulose into formic acid without any additives
  作者：Jilei Xu、Hongye Zhang、Yanfei Zhao、Zhenzhen Yang、Bo Yu、Huanjun Xu、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/c4gc01252f

  日期：——

  Heteropolyanion-based ionic liquids with –SO3H functionalized cations and PMo11VO404− anions were synthesized and applied in the conversion of cellulose into formic acid (FA). It was demonstrated that the as-prepared ILs showed enhanced activity for catalysing cellulose conversion to FA in the presence of oxygen in water compared to H4PMo11VO40. A high FA yield over 50% accompanied by a FA concentration of ∼10% in reaction solution was obtained at 180 °C and in an oxygen pressure of 1.0 MPa. The possible pathway of FA production from cellulose was investigated. It was indicated that the resulting ILs served as bifunctional catalysts with cations catalysing the cellulose hydrolysis to glucose and anions catalysing glucose oxidation to FA. These ILs may find more applications in cellulose conversion.

  酸性功能化阳离子和PMo11VO404−阴离子为基础的杂多酸离子液体被合成并在纤维素转化为甲酸（FA）过程中应用。实验表明，在有氧水的存在下，与H4PMo11VO40相比，制备的离子液体在催化纤维素转化为FA的活性有显著提高。在180°C和1.0 MPa氧气压力下，获得了超过50%的高FA产率，反应溶液中FA浓度约为10%。研究了从纤维素生产FA的可能途径。结果表明，所得离子液体作为双功能催化剂，阳离子催化纤维素水解为葡萄糖，阴离子催化葡萄糖氧化为FA。这些离子液体在纤维素转化中可能找到更多应用。
• Efficient and Green Microwave-Assisted Multicomponent Biginelli Reaction for the Synthesis of Dihydropyrimidinones Catalyzed by Heteropolyanion-Based Ionic Liquids Under Solvent-Free Conditions
  作者：Renzhong Fu、Yang Yang、Wenchen Lai、Yongfeng Ma、Zhikai Chen、Jian Zhou、Wen Chai、Quan Wang、Rongxin Yuan

  DOI：10.1080/00397911.2014.976346

  日期：2015.2.16

  Abstract An efficient and green route for the synthesis of dihydropyrimidinones via microwave-assisted Biginelli reaction catalyzed by 3 mol% of heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions has been reported. The practical reaction was found to be compatible with different structurally diverse substrates. Good to excellent yields, short reaction times, and operational simplicity

  摘要 报道了一种在无溶剂条件下，由 3 mol% 杂多阴离子基离子液体催化的微波辅助 Biginelli 反应合成二氢嘧啶酮的高效绿色路线。发现实际反应与不同结构不同的底物相容。从良好到出色的产量、较短的反应时间和操作简单性是该协议的主要亮点。此外，基于杂多阴离子的离子液体很容易在 Biginelli 反应中重复使用。图形概要
• Catalytic synthesis of chloroacetates with thermoregulated ionic liquids based on vanadium-substituted polyoxometalate
  作者：Jingsen Yan、Zeqing Wang、Yongsheng E、Fengwei He、Danfeng Zhang、Qingyin Wu

  DOI：10.1039/c8ra10659b

  日期：——

  temperature, and could be precipitated and separated from products when the reaction ends at ambient temperature. Therefore, an environmentally friendly and highly efficient approach for the synthesis of chloroacetates is provided.

  合成了一系列具有功能性磺酸基团的多金属氧酸盐离子液体 (POM-IL) 催化剂 [TEAPS] 3+ n PW 12− n V n O 40 ( n = 1, 2, 3)，并通过核磁表征共振光谱（NMR）、傅里叶变换红外分光光度法（FT-IR）、紫外-可见分光光度法（UV）、电位滴定法和热重-差示扫描量热法（TG-DSC）。POM-IL 催化剂的催化能力和可重复使用性在氯乙酸和n-戊醇。通过正交试验得到最佳反应条件：催化剂用量0.2 g、水载体10 mL、反应温度140 ℃、醇酸摩尔比1.2/1。[TEAPS] 5 PW 10 V 2 O 40是活性最好的催化剂，酯化率为98.75%，可重复使用5次而活性没有明显下降。离子液体作为温度响应催化剂，在反应温度下与反应物形成均匀混合物，当反应在环境温度下结束时，可以沉淀并与产物分离。因此，为氯乙酸的合成提供了一种环境友好且高效的方法。