[3-(溴甲基)苯基]-三甲基硅烷 | 17903-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(溴甲基)苯基]-三甲基硅烷
• 中文别名: (3-(溴甲基)苯基)三甲基硅烷
• 英文名称: m-trimethylsilylbenzyl bromide
• 英文别名: 3-trimethylsilylphenylmethyl bromide；(3-(bromomethyl)phenyl)trimethylsilane；1-bromomethyl-3-trimethylsilyl-benzene；3-(trimethylsilyl)benzylbromide；(3-Brommethyl-phenyl)-trimethyl-silan；[3-(bromomethyl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 17903-44-5
• 化学式: C₁₀H₁₅BrSi
• 分子量: 243.219
• InChiKey: DVPGBDZQQANSLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(溴甲基)苯基]-三甲基硅烷 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Galea, H.; Ponchant, M.; Bottlaender, M., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 608 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-(溴甲基)苯基]-三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis and Biological Properties of Non-Carrier-Added [¹²⁵I and ¹³¹I]-Labeled Arylalkylidenebisphosphonates:  Potent Bone-Seekers for Diagnosis and Therapy of Malignant Osseous Lesions

  摘要：

  Arylalkylidenebisphosphonates labeled with nca [I-125 or I-131] have been synthesized and their biological function investigated. The label was attached to the aromatic group in high yield and under mild conditions by means of iododesilylation. The bone affinities of the radioactive compounds were investigated in normal Balb/C mice. The compound 1-hydroxy(m-iodo[I-125,I-131]- phenylethylidene)-1,1-bisphosphonate was found to possess superior bone affinity compared to others, and its in vivo deiodination was insignificant. The uptake in femur 24h after injection was 850 +/- 265% and 986 +/- 118% of injected dose per gram tissue times gram body weight in mice and rats, respectively. The therapeutic potential of the compound was investigated in two tumor models in athymic (nude) rats, one model for mixed lytic/sclerotic metastatic bonelesions originating from breast cancer and the other model simulating osseous osteosarcoma. The effects in these models compare favorably to those observed for established treatment modalities. The experiments demonstrate that radioiodinated bisphosphonates may have a potential for diagnosis and therapy of malignant osseous lesions.

  DOI：

  10.1021/jm021107v
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基-(3-甲基苯基)硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 [3-(溴甲基)苯基]-三甲基硅烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-(溴甲基)苯基]-三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的硅烷基化芳香族氟酮，以及它们在治疗阿尔茨海默病和老年性痴呆症方面的应用。

  公开号：

  US05693668A1

文献信息

• Retinobenzoic acids. 5. Retinoidal activities of compounds having a trimethylsilyl or trimethylgermyl group(s) in human promyelocytic leukemia cells HL-60
  作者：Takeru Yamakawa、Hiroyuki Kagechika、Emiko Kawachi、Yuichi Hashimoto、Koichi Shudo

  DOI：10.1021/jm00167a024

  日期：1990.5

  (E)-4-[3-[3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl]-3-oxo-1-propenyl]benzoic acid (22, Ch55S) and (E)-4-[3-[3,5-bis(trimethylgermyl)phenyl]-3-oxo-1- propenyl]benzoic acid (35, Ch55G) are more active than retinoic acid by 1 order of magnitude. However, in the para-substituted chalcone derivatives, the replacement of a tert-butyl group (49, Ch40) with a trimethylsilyl (27, Ch40S) or a trimethylgermyl (30, Ch40G) group

  基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了含有三甲基甲硅烷基或三甲基甲锗烷基的视黄苯甲酸的类视黄醇活性。在通式2的间位具有三甲基甲硅烷基或三甲基锗基的化合物比具有间叔丁基的相应视黄基苯甲酸具有更强的活性。具有两个间三甲基甲硅烷基或-三甲基锗烷基的化合物也具有很强的活性，并且（E）-4- [3- [3,5-双（三甲基硅烷基）苯基] -3-氧代-1-丙烯基]苯甲酸（22， Ch55S）和（E）-4- [3- [3,5-双（三甲基锗烷基）苯基] -3-氧代-1-丙烯基]苯甲酸（35，Ch55G）比视黄酸的活性高1个数量级。但是，在对位取代的查耳酮衍生物中，叔丁基的取代（49，
• Development of Odorless Thiols and Sulfides and Their Applications to Organic Synthesis
  作者：Kiyoharu Nishide、Shin-ichi Ohsugi、Tetsuo Miyamoto、Kamal Kumar、Manabu Node

  DOI：10.1007/s00706-003-0122-1

  日期：2004.2.1

  Development of new odorless thiols (dodecanethiol, 4- n -heptylphenylmethanethiol, 4-trimethylsilylphenylmethanethiol, 4-trimethylsilylbenzenethiol) and an odorless sulfide (1-methylsulfanyldodecane) and their applications to dealkylation, Michael addition, Swern oxidation, and Corey - Kim oxidation are described.

  描述了新型无味硫醇（十二烷硫醇，4- 正 庚基苯基甲硫醇，4-三甲基甲硅烷基苯基甲硫醇，4-三甲基甲硅烷基苯硫醇）和无味硫化物（1-甲基硫烷基十二烷 ）的开发及其在脱烷基， 迈克尔 加成， Swern 氧化和 科里 - 金 氧化中的应用。 。
• Bis-phosphonate compounds
  申请人：——

  公开号：US06548042B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in medicine, wherein said compound is of formula I wherein R is a pharmaceutically active moiety; Ar is an aromatic moiety; X is a linker group; and Y is a moiety comprising two phosphonate groups. Further aspects of the invention relate to a method for palliative and curative treatment of bone disorders and cancer related disorders, such as breast cancer.

  本发明提供了一种药物化合物，或其药用可接受的盐，用于医学上的使用，其中所述化合物为式I，其中R为药用活性基团；Ar为芳香基团；X为连接基团；Y为包含两个膦酸酯基团的基团。该发明的进一步方面涉及一种用于对骨骼疾病和癌症相关疾病（如乳腺癌）进行姑息治疗和治疗的方法。
• N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05536732A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

  这项发明涉及新颖的1-去氧诺吉霉素N-衍生物，以及它们的制备方法和在糖尿病治疗中的应用，以及在对抗逆转录病毒方面的应用，特别是在治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面的应用。
• Novel benzoic acid derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US05081271A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Benzoic acid derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or lower-alkyl, R.sub.2 and R.sub.4 represent hydrogen, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.3 represents hydrogen, lower-alkyl, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.5 represents hydrogen, lower-alkyl, acetyl, or hydroxy, at least one of R.sub.2 and R.sub.3 being trimethylsilyl or trimethylgermyl, and R.sub.6 means hydroxy, lower-alkoxy, or a group of the formula --NR.sub.7 R.sub.8, wherein R.sub.7 and R.sub.8 mean hydrogen or lower-alkyl, and X represents a group of the formula --COHN--, --NHCO--, --COO--, --OCO--, --COCH.dbd.CH--, --COCH.dbd.C(OH)--, or --CH.dbd.CH--, which exhibit excellent effect as differentiation-inducing agents for neoplastic cells, especially leukemia cells, or a therapeutic agent for psoriasis or immune and inflammatory diseases, and a process for the preparation thereof, are disclosed.

  苯甲酸衍生物的化学式(I)表示为：其中R.sub.1代表氢或较低的烷基，R.sub.2和R.sub.4代表氢、三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3代表氢、较低的烷基、三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5代表氢、较低的烷基、乙酰基或羟基，R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.6代表羟基、较低的烷氧基，或具有化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8代表氢或较低的烷基，X代表具有化学式--COHN--、--NHCO--、--COO--、--OCO--、--COCH.dbd.CH--、--COCH.dbd.C(OH)--或--CH.dbd.CH--的基团，这些化合物作为诱导肿瘤细胞分化的优秀效果，特别是对白血病细胞，或作为治疗银屑病、免疫和炎症性疾病的药物，以及其制备方法。