Butyric acid (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-piperidin-2-ylmethyl ester | 130446-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyric acid (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-piperidin-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxypiperidin-2-yl]methyl butanoate
• CAS: 130446-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: DPFQGSIWKTYEER-BKFJMODKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  99.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 、 2,2,2-三氯丁酸乙酯 生成 Butyric acid (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-piperidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DELINCK, DEBORAH L.;MARGOLIN, ALEXEY L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 3093-3096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme-catalyzed acylation of castanospermine and 1-deoxynojirimycin
  作者：Deborah L. Delinck、Alexey L. Margolin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94703-8

  日期：1990.1

  Several esters of the alkaloids deoxynojirimycin and castanospermine have been synthesized via subtilisin-catalyzed regioselective acylation in pyridine.

  已通过枯草杆菌蛋白酶催化吡啶中的区域选择性酰化反应合成了生物碱脱氧野oji霉素和粟精胺的几种酯。