bis(N,N'-(3,3'-dipropylamine)bis(salicylideneaminato))oxovanadium | 32065-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis(N,N'-(3,3'-dipropylamine)bis(salicylideneaminato))oxovanadium
• 英文别名: VO(N,N'-disalicylidenepropanediamine-H2)；VO(1,3-propylene-bis-salicylaldimine)；[VO(saltn)]；[VO(salpn)]
• CAS: 32065-15-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃V
• 分子量: 347.267
• InChiKey: UYFVLASYXXNCSU-MCEVLCEOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N,N'-(3,3'-dipropylamine)bis(salicylideneaminato))oxovanadium 、 重氧水 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱-氧钒(IV)配合物与水的氧原子交换反应

  摘要：

  四齿席夫碱-氧钒 (IV) 络合物的末端氧原子 (V=O) 与水之间的氧原子交换反应在 DMSO 溶液中缓慢进行。获得了几种配合物（6×10-7 至 6×10-5 s-1）在氩气气氛下在 50 °C 下在含有过量 H218O 的 DMSO 溶液中同位素氧原子交换反应的速率常数 kobs。对于那些在希夫碱配体部分具有吸电子基团的复合物，反应进行得更快，而对于具有庞大疏水基团的复合物，反应进行得更慢。针对具有两种几何异构体的氧钒(IV)配合物，研究了在氩气气氛和空气中的氧原子交换反应和异构化反应。水分子主要从氧代钒 (IV) 配合物的氧代配体的同一侧攻击钒原子，

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2317
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二亚水杨基-1,3-二氨基丙烷 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(N,N'-(3,3'-dipropylamine)bis(salicylideneaminato))oxovanadium
  参考文献：
  名称：

  钒（III或IV）配合物催化的3,5-二叔丁基邻苯二酚的有效氧合

  摘要：

  钒（III或IV）络合物可有效催化3,5-二叔丁基邻苯二酚（1）氧化为相应的粘康酸酐（2）和2-吡喃酮（3）。

  DOI：

  10.1039/c39820001100

文献信息

• Donor Properties of the Vanadyl Ion:  Reactions of Vanadyl Salicylaldimine β-Ketimine and Acetylacetonato Complexes with Groups 14 and 15 Lewis Acids
  作者：B. Cashin、D. Cunningham、P. Daly、P. McArdle、M. Munroe、N. Ní Chonchubhair

  DOI：10.1021/ic010366s

  日期：2002.2.1

  vanadyl oxygen that is involved in a donor bond to tin or lead has little or no effect on the vanadyl bond length but results in a marked movement of vanadium toward the basal plane and a decrease of the V=O-D (D = Sn or Pb) bond angle by as much as 13 degrees, the latter reflecting a loss of multiple bond character of the vanadyl bond. Formation of a vanadyl donor bond results in a decrease in both

  有机硅，-锗，-锡，-铅，-锑和-锡四卤化路易斯酸与VO（salen）[H（2）salen = N，N'-双（水杨基）乙烷-1,2-二胺的反应]，相关的钒基水杨醛亚胺，VO（acacen）[H（2）acacen = N，N'-双（乙酰丙酮基）乙烷-1,2-二胺]和VO（acac）（2）（acac =乙酰丙酮）研究表明VO（salen）和VO（acacen）比VO（acac）（2）具有明显更强的钒基供体。VO（salen）的钒基供体强度会随着在水杨醛亚胺配体上引入吸电子取代基而显着降低，而亚胺碳原子上甲基取代基的引入会导致酚类比钒基氧的供体更为偏向。钒基捐赠会增加钒基键长，而钒离基面的距离相对不受影响。反式为与锡或铅的供体键合的钒氧与水的配位对钒键的长度影响很小或没有影响，但会导致钒明显向基面移动并降低V = OD（ D = Sn或Pb）键角多达13度，后者反映了钒基键的多重键特性的损失。钒
• Synthesis, characterization and study of vanadyl tetradentate Schiff base complexes as catalyst in aerobic selective oxidation of olefins
  作者：Davar M Boghaei、Sajjad Mohebi

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00330-2

  日期：2002.2

  Novel vanadyl Schiff base complexes with the general formula VOLx (x = 7-18) were synthesized and characterized by physicochemical methods. Only an orange polymeric form was obtained for VOL13, both brown polymeric and green monomeric forms were obtained for VOLx, x = 16, 17. These observations suggest that in these complexes oxovanadium(IV) exhibit a coordination number of five. Systematic substitution on the ancillary ligand have allowed V(V)V(IV) reduction potentials to be tuned over a range of approximately 130mV. The complexes are catalysts for the aerobic oxidation of cyclohexene. Catalytic activity increases with increasing V(V)V(IV) reduction potential and the catalytic selectivity varied by changes in the ligands. The catalytic system described here is an efficient and inexpensive method for oxidation of olefins, with advantages of high activity, selectivity, re-usability and short reaction times. (9 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.