[2-Amino-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-5-yl]methanol | 856839-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [2-Amino-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-5-yl]methanol
• CAS: 856839-41-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: GYHCKICSKNZNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Amino-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-5-yl]methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136561

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [4-Amino-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methylamino]phenyl]methanol 、 溴化氰 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到[2-Amino-3-[(6-methyl-3-phenylmethoxypyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOBENZIMIDAZOLES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
  [FR] AMINOBENZIMIDAZOLES ET BENZIMIDAZOLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE

  摘要：

  氨基苯并咪唑和对RSV复制具有抑制活性的苯并咪唑，其具有式(I)的前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物和立体化学异构体形式；其中G是直接键或C1-10烷二基，可选地取代一个或多个羟基、C1-6烷氧基、Ar1Cl-6烷氧基、C1-6烷基硫氧基、Ar1C1-6烷基硫氧基、HO(-CH2-CH2-O)n-、C1-6烷氧基(-CH2-M2-O)n-或Ar1Cl-6烷氧基(-CH2-C2-O)n-；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是氢、氨基或单或双(C1-4烷基)氨基；R2a和R3a中的一个选择自卤素、可选地单或多取代的C1-6烷基、可选地单或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4b)、N(R4aR4b)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a不同于氢，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，而R3b是氢；如果R3a不同于氢，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，而R2b是氢。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2005058869A1

文献信息

• Aminobenzimidazoles and benzimidazoles as inhibitors of respiratory syncytial virus replication
  申请人：Bonfanti Jean-Francois

  公开号：US20070099924A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Aminobenzimidazoles and benzimidazoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, wherein G is a direct bond or C 1-10 alkanediyl optionally substituted with one or more hydroxy, C 1-6 alkyloxy, Ar 1 C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, Ar 1 C 1-6 alkylthio, HO(—CH 2 —CH 2 —O) n —, C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n — or Ar 1 C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n —; R 1 is Ar 1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; Q is hydrogen, amino or mono- or di(C 1-4 alkyl)amino; one of R 2a and R 3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally mono- or polysubstituted C 2-6 alkenyl, nitro, hydroxy, Ar 2 , N(R 4a R 4b ), N(R 4a R 4b )sulfonyl, N(R 4a R 4b )carbonyl, C 1-6 alkyloxy, Ar 2 oxy, Ar 2 C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, or —C(═Z)Ar 2 ; and the other one of R 2a and R 3a is hydrogen; in case R 2a is different from hydrogen then R 2b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 3b is hydrogen; in case R 3a is different from hydrogen then R 3b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 2b is hydrogen. Compositions containg these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  具有RSV复制抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑，其具有以下公式的前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学异构体形式，其中G是直接键或C1-10烷二基，可选地取代一个或多个羟基，C1-6烷氧基，Ar1C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，Ar1C1-6烷基硫基，HO（-CH2-CH2-O）n-，C1-6烷氧基（-CH2-CH2-O）n-或Ar1C1-6烷氧基（-CH2-CH2-O）n-; R1是Ar1或单环或双环杂环; Q是氢，氨基或单或双（C1-4烷基）氨基之一; R2a和R3a中的一个选自卤素，可选择单或多取代的C1-6烷基，可选择单或多取代的C2-6烯基，硝基，羟基，Ar2，N（R4aR4b），N（R4aR4b）磺酰基，N（R4aR4b）羰基，C1-6烷氧基，Ar2氧基，Ar2C1-6烷氧基，羧基，C1-6烷氧羰基或-C（═Z）Ar2; R2a和R3a中的另一个是氢; 在R2a不同于氢的情况下，R2b是氢，C1-6烷基或卤素，而R3b是氢; 在R3a不同于氢的情况下，R3b是氢，C1-6烷基或卤素，而R2b是氢。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• AMINOBENZIMIDAZOLES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1697343B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• 1-[2-AMINO-3-(SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOLYLMETHYL]-3-SUBSTITUTED-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AND STRUCTURAL ANALOGS
  申请人：Bonfanti Jean-François

  公开号：US20100183552A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Inhibitors of RSV replication of formula (I) which can be represented by formula (I) the salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R is a radical of formula Q is hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted with a heterocycle or Q is C 1-6 alkyl substituted with both a radical —OR 4 and a heterocycle; Alk is C 1-6 alkanediyl; X is O or S; -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - is —N═CH—CH═CH—, —CH═N—CH═CH—, —CH═CH—N═CH— or —CH═CH—CH═N—; R 1 is Ar or a heterocycle; R 2 is hydrogen, C 1-6 alkyl, substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, cyano, aminocarbonyl, polyhaloC 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl; R 4 is hydrogen or C 1-6 alkyl; Ar is phenyl or substituted phenyl; Het is a heterocycle; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
• US8044073B2
  申请人：——

  公开号：US8044073B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• US8034835B2
  申请人：——

  公开号：US8034835B2

  公开（公告）日：2011-10-11