RO5256390 | 1043495-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RO5256390
• 英文别名: (S)-4-((S)-2-phenyl-butyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine；(4S)-4-[(2S)-2-phenylbutyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1043495-96-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: IXDKFUBXESWHSL-JQWIXIFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

RO5256390 是一种激动剂，能够激活微量胺相关受体 1 (TAAR1)，这是一种高度保守的内源性微量胺结合 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。RO5256390 可通过作用于中脑皮质系统来减少多种药物滥用行为。作为一种单胺，它能够调节神经传递，抑制精神刺激剂引起的兴奋，并展现出类似抗精神病药物奥氮平的大脑激活模式，表现出抗精神病药物的特性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RO5256390 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(S)-4-[(S)-2-(4-nitro-phenyl)-butyl]-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式I中的化合物，其中X、R和R1的定义如本文所述。公式I中的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。

  公开号：

  US20110112080A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-氨基-4-苯基己酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 RO5256390
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-氨基恶唑啉作为高活性，选择性和口服活性TAAR1激动剂。

  摘要：

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00449

文献信息

• Pharmaceutical combination
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US09132136B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, which comprises a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. This combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。
• PHARMACEUTICAL COMBINATION
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US20120028964A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, which comprises a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. This combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。
• 2-Aminooxazolines as TAAR1 ligands
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080261920A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds of formula I wherein X, Y, R 1 , R 2 , and n are as defined herein or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases include depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及化合物I的公式，其中X，Y，R1，R2和n如本文所定义，或其药学上适宜的酸加盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和治疗与微量胺相关受体的生物学功能相关的疾病的方法，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢性疾病、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100120864A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I wherein X, Y, R 1 , R 2 , and n are as defined herein or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases include depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X，Y，R1，R2和n如本文所定义，或其药学适宜的酸加盐。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物，以及用于治疗与微量胺相关受体的生物学功能相关的疾病的方法，这些疾病包括抑郁症，焦虑症，双相情感障碍，注意力缺陷多动障碍，应激相关障碍，精神疾病，精神分裂症，神经疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，物质滥用和代谢性疾病，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍和功能障碍，睡眠和生物钟节律障碍以及心血管疾病。
• Oxazoline derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US08354441B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The invention relates to compounds of formula I wherein the definitions of X, R and R1 are as defined herein. The compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X、R和R1的定义如本文所述。公式I的化合物对微量胺相关受体（TAARs），特别是TAAR1具有良好的亲和力。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病（如精神分裂症）、神经疾病（如帕金森病）、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病（如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和同化障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病）的治疗。