作者:Holger Helten、Alasdair P. M. Robertson、Anne Staubitz、James R. Vance、Mairi F. Haddow、Ian Manners
DOI:10.1002/chem.201103241
日期:2012.4.10
via regeneration of 3 a. The adducts 3 a–c also underwent rapid dehydrocoupling in the solid state at elevated temperatures and even very slowly at ambient temperature. From aniline–borane derivative 3 c, the linear iminoborane oligomer (p‐CF3C6H4)N[BH‐NH(p‐CF3C6H4)]2 (11) was obtained. The single‐crystal X‐ray structures of 3 a–c, 5 a, 7 a, 7 b⋅THF, and 11 are discussed.
芳基伯胺-硼烷伯加合物ArNH 2 · BH 3(3 a – c ; Ar = a:Ph,b:p -MeOC 6 H 4,c:p -CF 3 C 6 H 4)的脱氢偶联/脱氢行为在环境温度下的溶液以及在环境温度或高温下的固态下都进行了详细的研究。发现金属催化剂的存在对于释放H 2是不必要的。从3 a,b的反应在22°C于THF中的浓缩溶液中经过24小时24小时分离出环三硼烷(ArNH-BH 2)3(7 a,b)为THF加成物7 a,b⋅THF或无溶剂7 a,这是不可能的。通过加热熔体中的3 a – c获得。的μ-(苯胺基)二硼烷[H 2 B(μ-PhNH)(μ-H)BH 2 ](4)在反应中观察到3用BH 3 ⋅THF和表征原位。的反应3与PhNH 2(2一)被发现为制备具有潜在一般性的二苯并硼硼烷(PhNH)2 BH(5 a)提供了一种新的便捷方法。该观察结果以及对4 a,5 a和7 a