摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-ethyldodecan-1-amine | 35902-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyldodecan-1-amine
英文别名
N-ethyldodecanamine;N-n-dodecyl-ethylamine
N-ethyldodecan-1-amine化学式
CAS
35902-57-9
化学式
C14H31N
mdl
MFCD03551902
分子量
213.407
InChiKey
LWIPGCTWFZCIKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    1°C (estimate)
  • 沸点:
    273.42°C (estimate)
  • 密度:
    0.8027 (estimate)
  • 保留指数:
    1555

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P273,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 危险性描述:
    H302,H314,H410

SDS

SDS:eeb29d9dfbe660ca0b31ff83a034a5ca
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯丙酸N-ethyldodecan-1-amine 为溶剂, 生成 3-(Dodecyl-ethyl-amino)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antibacterial properties of ampholyte preparations from dodecylamine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00760837
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基伯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-ethyldodecan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    SAM 中分子的构象和电荷隧道
    摘要:
    本文证明,构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象(除了组成和结构外)影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率,在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn,其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度(即隧道势垒宽度)及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时,分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而,当R 1是烷基(例如,R 1 ≠H)时,它们的构象不再是全反式延伸的,并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2,当 R 1 = H 时,相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率,CT 速率降低(高达 6.3 倍)。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时,存在较弱
    DOI:
    10.1021/jacs.0c12571
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Films and Particles
    申请人:Colson Yolonda
    公开号:US20080075718A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Described herein are compounds and processes that can be used to prepare polymer-based films, particles, gels and related compositions, and processes for delivery of agents, and other uses.
    本文描述了可用于制备基于聚合物的薄膜、颗粒、凝胶及相关组合物的化合物和工艺,以及用于传递药剂和其他用途的工艺。
  • Identification of Structural Features of 2-Alkylidene-1,3-Dicarbonyl Derivatives that Induce Inhibition and/or Activation of Histone Acetyltransferases KAT3B/p300 and KAT2B/PCAF
    作者:Sabrina Castellano、Ciro Milite、Alessandra Feoli、Monica Viviano、Antonello Mai、Ettore Novellino、Alessandra Tosco、Gianluca Sbardella
    DOI:10.1002/cmdc.201402371
    日期:2015.1
    previously unobserved inhibitor/activator activity profile against protein acetyltransferases. Herein, we report that manipulation of the carbonyl functions of a series of analogues of SPV106 yielded different activity profiles against KAT2B and KAT3B (pure KAT2B activator, pan‐inhibitor, or mixed KAT2B activator/KAT3B inhibitor). Among the novel compounds, a few derivatives may be useful chemical tools
    赖氨酸乙酰基转移酶(KATs)活性的异常调节与多种疾病和/或病理性细胞状态有关。但是,它们的作用仍不清楚。因此,开发这些酶的选择性调节剂至关重要,因为这些分子可能是评估KAT在几种病理中的重要性的宝贵工具。我们最近发现,戊二烯丙二酸二乙酯(SPV106)具有以前未观察到的针对蛋白质乙酰转移酶的抑制剂/活化剂活性特征。在本文中,我们报道了一系列SPV106类似物的羰基功能操纵产生了针对KAT2B和KAT3B(纯KAT2B激活剂,泛抑制剂或混合的KAT2B激活剂/ KAT3B抑制剂)的不同活性谱。在新化合物中,
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET/OU PROPHYLACTIQUES
    申请人:MODERNATX INC
    公开号:WO2017112865A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.
    该披露涉及氨基脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质,如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂,如RNA,可用于将治疗和/或预防剂传递至哺乳动物细胞或器官,例如,调节多肽、蛋白质或基因表达。
  • Ind2TiMe2-Catalyzed Addition of Methyl- and Ethylamine to Alkynes
    作者:Klaudia Marcseková、Bernd Wegener、Sven Doye
    DOI:10.1002/ejoc.200500458
    日期:2005.11
    simple hydrogenation-like experimental protocol for the addition of gaseous methyl- and ethylamine to alkynes in the presence of Ind2TiMe2 as the catalyst. For efficient hydroamination reactions it is sufficient to stir a mixture of the alkyne and the catalyst in toluene at temperatures between 80 °C (terminal alkynes) and 105 °C (internal alkynes) under a constant pressure of 1 atm of the corresponding
    我们描述了一个非常简单的类似氢化的实验方案,用于在 Ind2TiMe2 作为催化剂的情况下将气态甲基和乙胺添加到炔烃中。对于有效的加氢胺化反应,在 1 个大气压的相应胺的恒定压力下,在 80 °C(末端炔烃)和 105 °C(内部炔烃)之间的温度下搅拌炔烃和催化剂在甲苯中的混合物就足够了。在最初形成的亚胺随后还原后,甲基和乙胺衍生物是所述一锅反应序列的最终产物。在 2-烷基-1-苯基炔烃作为起始材料的情况下,新的反应方案很容易获得在 N 原子上具有小的甲基或乙基取代基的生物学上有趣的 2-苯基乙胺衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
  • Cationic Amino Acid Type Lipid
    申请人:Takeoka Shinji
    公开号:US20090012306A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention provides a novel complex lipid having a cationic functional group derived from an amino acid. Namely, the present invention provides a cationic acid amino acid type lipid represented by the following formula: wherein, R 1 is a hydrocarbon group having a cationic functional group derived from an amino acid, R 2 and R 3 are each independently a chain hydrocarbon group, A 1 and A 2 are each independently a linkage group selected from the group consisting of —COO—, —OCO—, —CONH— and NHCO—, and n is an integer of 2 to 4.
    本发明提供一种新型的复合脂质,其具有源自氨基酸的阳离子功能基团。即,本发明提供一种由以下式表示的阳离子酸氨基酸型脂质:其中,R1是具有源自氨基酸的阳离子功能基团的烃基,R2和R3各自独立地是链烃基,A1和A2各自独立地是从羧基团、酰基团、酰胺基团和酰胺酰基团中选取的连接基团,n是2至4之间的整数。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰