10-hydroxy-3,10-di-t-butylanthrone | 16430-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-hydroxy-3,10-di-t-butylanthrone
• 英文别名: 3,10-Ditert-butyl-10-hydroxyanthracen-9-one；3,10-ditert-butyl-10-hydroxyanthracen-9-one
• CAS: 16430-37-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: QQXGYSVPPJQVFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxy-3,10-di-t-butylanthrone 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,6-di-tert-butylanthracene-9,10(4aH,9aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,6-叔丁基氯化镁与蒽醌的加成反应

  摘要：

  叔丁基氯化镁和蒽醌之间的反应过程不同寻常。它给出了3,10-二叔丁基-10-羟基蒽酮作为主要的加成产物。进一步反应得到3,6,10-三叔丁基-10-羟基蒽酮。讨论了1,6-加成的这些及相关实例，以及格氏试剂作为碱所引起的竞争反应

  DOI：

  10.1039/j39680001615
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone 在 magnesium 作用下， 生成 10-hydroxy-3,10-di-t-butylanthrone
  参考文献：
  名称：

  1,6-叔丁基氯化镁与蒽醌的加成反应

  摘要：

  叔丁基氯化镁和蒽醌之间的反应过程不同寻常。它给出了3,10-二叔丁基-10-羟基蒽酮作为主要的加成产物。进一步反应得到3,6,10-三叔丁基-10-羟基蒽酮。讨论了1,6-加成的这些及相关实例，以及格氏试剂作为碱所引起的竞争反应

  DOI：

  10.1039/j39680001615

文献信息

• Ahmad, Naseer-ud-din; Cloke, Christopher; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1849 - 1858
  作者：Ahmad, Naseer-ud-din、Cloke, Christopher、Hatton, Ian K.、Lewis, Norman J.、MacMillan, Jake

  DOI：——

  日期：——
• 1,6-Addition of t-butylmagnesium chloride to anthraquinone
  作者：D. W. Cameron、W. Meckel

  DOI：10.1039/j39680001615

  日期：——

  Reaction between t-butylmagnesium chloride and anthraquinone takes an unusual course. It gives 3,10-di-t-butyl-10-hydroxyanthrone as the major addition product. Further reaction leads to 3,6,10-tri-t-butyl-10-hydroxyanthrone. These and related examples of 1,6-addition are discussed, as are competing reactions brought about by the Grignard reagent acting as a base

  叔丁基氯化镁和蒽醌之间的反应过程不同寻常。它给出了3,10-二叔丁基-10-羟基蒽酮作为主要的加成产物。进一步反应得到3,6,10-三叔丁基-10-羟基蒽酮。讨论了1,6-加成的这些及相关实例，以及格氏试剂作为碱所引起的竞争反应