4-((R)-3-羟基-1-甲基丙基)哌啶-1-腈 | 1037754-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-((R)-3-羟基-1-甲基丙基)哌啶-1-腈
• 英文名称: 4-((R)-3-hydroxy-1-methylpropyl)piperidine-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]piperidine-1-carbonitrile
• CAS: 1037754-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: DEBCYMUREHDIGI-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((R)-3-羟基-1-甲基丙基)哌啶-1-腈 在 羟胺 作用下， 生成 N-hydroxy-4-((R)-3-hydroxy-1-methylpropyl)piperidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004348A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 (R)-3-(piperidin-4-yl)butan-1-ol hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-((R)-3-羟基-1-甲基丙基)哌啶-1-腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004348A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009034388A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have dual activity as agonists of GPR119 and inhibitors of DPP-IV and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有双重活性的治疗化合物，可作为GPR119的激动剂和DPP-IV的抑制剂，并可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。
• [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR PIPERIDINYL
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004345A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药用可接受盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20100022591A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100048631A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110178054A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。