tert-butylcarbamyl-phenazopyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butylcarbamyl-phenazopyridine
• 英文别名: tert-butyl N-(6-amino-5-phenyldiazenylpyridin-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 313.359
• InChiKey: MSJNIRQEUWAGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylcarbamyl-phenazopyridine 、 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine cyanomethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到2-N-(N-Boc-glycyl)-6-N-Boc-phenazopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PHÉNAZOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及由式I表示的取代苯偏氨基吡啶。本发明还涉及发现，与未结合的苯偏氨基吡啶相比，式I化合物具有增加的生物利用度。

  公开号：

  WO2010071878A1
• 作为产物：
  描述：

  非那吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.47h， 以61%的产率得到tert-butylcarbamyl-phenazopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PHÉNAZOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及由式I表示的取代苯偏氨基吡啶。本发明还涉及发现，与未结合的苯偏氨基吡啶相比，式I化合物具有增加的生物利用度。

  公开号：

  WO2010071878A1

文献信息

• [EN] PHENAZOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHÉNAZOPYRIDINE
  申请人：PINNACLE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010071878A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention is directed to substituted phenazopyridines represented by Formula I. The present invention also relates to the discovery that compounds of Formula I have increased bioavailability as compared to unconjugated phenazopyridine.

  本发明涉及由式I表示的取代苯偏氨基吡啶。本发明还涉及发现，与未结合的苯偏氨基吡啶相比，式I化合物具有增加的生物利用度。