N¹,N¹⁰-bis(3-(6aR)-(apomorphin-O¹⁰-yl)propyl)decanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: N¹,N¹⁰-bis(3-(6aR)-(apomorphin-O¹⁰-yl)propyl)decanediamide
• 英文别名: N,N'-bis[3-[[(6aR)-11-hydroxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-yl]oxy]propyl]decanediamide
• 化学式: C₅₀H₆₂N₄O₆
• 分子量: 815.065
• InChiKey: UXUXUQARLNBXGL-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啡 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.12h， 生成 N¹,N¹⁰-bis(3-(6aR)-(apomorphin-O¹⁰-yl)propyl)decanediamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, functional and binding profile of (R)-apomorphine based homobivalent ligands targeting the dopamine D2 receptor

  摘要：

  双价配体是研究GPCR二聚化现象的有用工具。我们基于（R）-阿朴吗啡合成了不同间隔区长度的双价配体，并在多巴胺D2受体上通过功能性和结合试验评估了这些化合物。结果展示了针对D2R的双价配体的新型结构活性关系，并揭示了间隔区长度与配体效能、效力和亲和力之间的关系。

  DOI：

  10.1039/c3md00154g

文献信息

• Synthesis, functional and binding profile of (R)-apomorphine based homobivalent ligands targeting the dopamine D2 receptor
  作者：Jeremy Shonberg、J. Robert Lane、Peter J. Scammells、Ben Capuano

  DOI：10.1039/c3md00154g

  日期：——

  Bivalent ligands represent useful tools to investigate the phenomenon of GPCR dimerization. We synthesized bivalent ligands based on (R)-apomorphine with variations in spacer length, and assessed these compounds in functional and binding assays at the dopamine D2 receptor. The results present novel SAR for bivalent ligands targeting the D2R, and identify a relationship for spacer length with ligand potency, efficacy and affinity.

  双价配体是研究GPCR二聚化现象的有用工具。我们基于（R）-阿朴吗啡合成了不同间隔区长度的双价配体，并在多巴胺D2受体上通过功能性和结合试验评估了这些化合物。结果展示了针对D2R的双价配体的新型结构活性关系，并揭示了间隔区长度与配体效能、效力和亲和力之间的关系。