(E)-2-methyl-1-phenyl-1-butene | 7302-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-1-phenyl-1-butene
• 英文别名: (2-methylbut-1-en-1-yl)benzene；2-methyl-trans-1-phenyl-1-butene；Benzene, (2-methyl-1-butenyl)-；[(E)-2-methylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 7302-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: OQYUFQVPURDFKC-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  198-200 °C
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-phenyl-1-butene 生成 (2-methyl-but-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-2-methyl-1-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  The Migration Aptitude of Benzyl vs. Methyl in Carbonium Ion Reactions of the 2,2-Dimethyl-3-phenyl-1-propyl System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00880a026

文献信息

• Preparation and reactions of monocyclic bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentenes and -pentadienes
  作者：Kimihiko Sato、Yasushi Nishihara、Shouquan Huo、Zhenfeng Xi、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01072-5

  日期：2001.8

  be very effective for the formation of monocyclic titanacyclopentenes in excellent yields. On the other hand, a combination of Cp2TiCl2–2n-BuLi was used for intermolecular coupling of two alkynes to form titanacyclopentadienes in good to excellent yields. A reaction temperature range from −10 to −30 °C was critical for the success of the combinations. Reactions of these in situ-prepared titanacycles

  发现Cp 2 TiCl 2 –2EtMgBr的组合对于形成单环钛环戊烯非常有效，并且产率很高。另一方面，将Cp 2 TiCl 2 –2 n -BuLi的组合用于两个炔烃的分子间偶联，形成钛环戊二烯，收率好至极好。-10至-30°C的反应温度范围对于组合的成功至关重要。这些原位制备的钛环化合物的反应显示出与它们的氧化锆环类似物有趣或相似的区别。
• Silica-Supported Dendrimer-Palladium Complex-Catalyzed Selective Hydrogenation of Dienes to Monoolefins
  作者：Pumza P. Zweni、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.200505236

  日期：2006.4

  The selective hydrogenation of cyclic and acyclic dienes to monoolefins occurs under very mild conditions, in the presence of silica-supported PAMAM-Pd complexes. The activity and selectivity of this reaction is sensitive to the dendrimer structure. These dendritic complexes display excellent recycle properties, retaining activity for up to eight recycles.

  在二氧化硅负载的PAMAM-Pd络合物的存在下，在非常温和的条件下，环状和非环状二烯选择性氢化为单烯烃。该反应的活性和选择性对树枝状大分子结构敏感。这些树状复合物显示出优异的循环特性，最多可保留八次循环的活性。
• Polylithiumorganic Compounds - 19.
  作者：Adalbert Maercker、Volker E.E. Daub

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86961-1

  日期：1994.2

  α-methylbenzylidenecyclopropane (32c) this rearrangement was shown to occur intermolecularly via a trilithiumorganic compound 56. The suggested mechanism of these reductive metalation reactions via a bisected radical anion 87 where the lithium is mainly bound to the cyclopropyl carbon atom and oriented syn to the phenyl ring, was supported by MNDO (geometries) and ab initio (energies) calculations.

  取决于取代基，α-取代的亚苄基环丙烷（32）或多或少容易与锂粉尘（2％钠）在乙醚中反应，从而仅发生环丙烷σ-键顺式对苯环的区域选择性断裂。在升高温度时，由于剧烈相互作用而最初形成的1，3-二锂有机化合物通过1，6-质子移位而重排为双桥的1，4-二硫代化合物。对于α-甲基亚苄基环丙烷（32c），这种重排显示是通过三锂有机化合物56在分子间发生的。这些还原金属化反应的建议机理是通过两等分的自由基阴离子87进行的，其中锂主要与环丙基碳原子键合且取向为正构。 MNDO（几何形状）和从头算（能量）计算支持了对苯环的连接。
• Formation of cyclopropanes in γ-eliminations of sulphoxides
  作者：R. Baker、M. J. Spillett

  DOI：10.1039/j29690000581

  日期：——

  formed in dimethyl sulphoxide than in triethylamine. The increasing proportions of 1,3-elimination are discussed in terms of an entropy effect, and the decreasing amounts of 1,2-elimination is in terms of the steric interactions in the transition state for a concerted elimination. That the 1,3-elimination is favoured in dimethyl sulphoxide is explained in terms of the different natures of the two solvents

  一些2-烷基-1-甲基亚磺酰基-3-苯丙烷类（烷基= H，Me中，乙基，丙基我，或卜吨）已经制备; 在酰胺钾-三乙胺和甲基亚磺酰基甲基甲烷-二甲亚砜钠的体系中研究了它们的分解。通过最初形成的2-烷基-3-苯基丙烯的异构化，仅通过反式-1-烷基-2-苯基环丙烷的1，3-消除和通过反式1- β-烷基-β-甲基苯乙烯的1,2-消除主要产生反式-β-烷基-β-甲基苯乙烯。取代的环丙烷的相对量通过H系列增加<我<的Et <镨我<卜吨，并且对于每种底物，在二甲基亚砜中比在三乙胺中形成更多的环丙烷。1,3-消除的比例增加是通过熵效应来讨论的，1,2-消除的减少量是以过渡态下的空间相互作用来协调消除的。从两种溶剂的不同性质及其对E 1 cB 1,3-消除和协同1,2-消除的影响方面解释了在二甲亚砜中偏爱1,3-消除的方法。制备了2，2-二甲基-1-甲基亚磺酰基-3-苯基丙烷，1-甲基亚磺酰基-2，3-二苯
• Pair-Selective Coupling of Alkynes with Alkenes on Zirconocene Complex
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhenfeng Xi、Christophe J. Rousset、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1993.1001

  日期：1993.6

  When ethylene and alkynes such as 4-octyne and diphenylacetylene were treated with Cp2ZrBu2 highly pair selective coupling products were formed in high yields. Similarly, styrene or trimethylvinylsilane also afforded cross coupling products with alkynes on zirconocene complex.

  当乙烯和炔烃（如 4-辛炔和二苯乙炔）用 Cp2ZrBu2 处理时，会以高产率形成高度配对选择性的偶联产物。类似地，苯乙烯或三甲基乙烯基硅烷也提供了与二茂锆络合物上的炔烃的交叉偶联产物。

表征谱图